Oshrat Hershkovitz-Rokah, PhD
Oshrat Hershkovitz-Rokah, PhD
Έτος απονομής: 2026
Ποσό: $60,000
Διάρκεια της μελέτης: 2 χρόνια
Η Δρ. Όσρατ Χέρσκοβιτς-Ρόκα έλαβε επιχορήγηση για τη μελέτη των πρωτεϊνών που ανιχνεύονται στο αίμα ατόμων που πάσχουν από ECD και άλλες ιστιοκυτταρικές διαταραχές. Στόχος είναι να φέρει την κοινότητα πιο κοντά στη βελτίωση διαγνωστικό δυνατότητες και να κατανοήσουμε καλύτερα τη βιολογία της νόσου ECD. Στόχος είναι η βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.
Εξηγεί την έρευνά της ως εξής: «Στην έρευνά μας, στόχος μας είναι να μελετήσουμε χιλιάδες πρωτεΐνες από ένα μικρό δείγμα αίματος και να τις συγκρίνουμε με την έκφρασή τους στους ιστούς». Αν το DNA είναι το εγχειρίδιο οδηγιών του οργανισμού, οι πρωτεΐνες είναι τα μόρια που εκτελούν πραγματικά το έργο. Μελετώντας τις πρωτεΐνες, μπορούμε να κατανοήσουμε καλύτερα τι συμβαίνει στον οργανισμό σε πραγματικό χρόνο. Αυτά τα δεδομένα για τις πρωτεΐνες θα συνδυαστούν με γονιδιωματικά και επιγενετικά δεδομένα, ώστε να προσφέρουν μια πληρέστερη κατανόηση της νόσου.
Σήμερα, διάγνωση Η διάγνωση και η παρακολούθηση των ιστιοκυτταρικών νεοπλασμάτων βασίζονται συχνά σε βιοψίες και απεικονιστικές εξετάσεις, οι οποίες μπορεί να είναι πολύπλοκες και δυσάρεστες για τους ασθενείς. Στόχος μας είναι να εντοπίσουμε ένα μοναδικό “χαρακτηριστικό της νόσου” στο αίμα που θα μπορούσε να συμβάλει, στο μέλλον, στο να διαγνώσει την έγκαιρη διάγνωση της νόσου, την παρακολούθηση της δραστηριότητάς της, την κατανόηση της εμπλοκής των οργάνων – συμπεριλαμβανομένων οργάνων στα οποία είναι δύσκολη η βιοψία, όπως ο εγκέφαλος – και την καθοδήγηση πιο εξατομικευμένων θεραπευτικών αποφάσεων.
Η Δρ. Hershkovitz-Rokah δηλώνει: “Για μένα, αυτή η επιχορήγηση είναι κάτι πολύ περισσότερο από επιστημονική υποστήριξη. Αποτελεί μια ευκαιρία να πλησιάσουμε ένα βήμα πιο κοντά σε καλύτερες απαντήσεις για τους ασθενείς με τη νόσο Erdheim-Chester και άλλες σπάνιες ιστιοκυτταρικές διαταραχές. Είμαι ιδιαίτερα ευγνώμων προς την ECD Global Alliance, προς τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς και προς τους συνεργάτες μου στις ΗΠΑ και τη Γαλλία. Αυτή η επιχορήγηση αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τη μετατροπή της προηγμένης μοριακής έρευνας σε ουσιαστική πρόοδο για τους ασθενείς και τις οικογένειες που πλήττονται από αυτές τις σπάνιες και πολύπλοκες ασθένειες.”