IV Simposio Médico Anual de ECD, París, Francia

Paris Medical Symposium Group Picture 2016

Resumen del simposio

The Erdheim-Chester Disease Global Alliance is pleased to provide the following summary of presentations given at this year’s 4th Annual International ECD Medical Symposium, held on September 15, 2016, at Hôpital Pitié-Salpêtrière in Paris, France. The meeting allowed medical professionals to collaborate on ECD research, share medical findings, and discuss patient care. Thank you to this year’s co-host, Professor Julien Haroche, MD, PhD; to all presenters who shared their data and expertise during panel discussions; to all attendees interested in learning more about ECD; and to everyone involved in planning and making this event a success. A special thank you to the volunteers who created this summary for the community and for the professionals who were unable to attend.

Programas con el orden del día del simposio

Presentaciones

En la reunión de 2016 se presentaron las siguientes ponencias. Visita la Canal de YouTube de ECD Global Alliance para todos los artículos publicados relacionados con el desarrollo de la primera infancia vídeos.

PresentadorDiapositivas de la presentaciónVídeos
Prof. Julien Haroche, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaBienvenidosBienvenidos
Omar Abdel-Wahab, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, y Benjamin Durham, doctor en Medicina;Conocimientos sobre la célula de origen de las histiocitosis mediante modelos murinos de xenoinjertos derivados de pacientesConocimientos sobre la célula de origen de las histiocitosis mediante modelos murinos de xenoinjertos derivados de pacientes
Lorenzo Dagna, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaLa CCL18 en la enfermedad de Erdheim-Chester: posibles implicaciones en la patogénesisNo disponible
Dr. Matthew CollinEl origen hematopoyético de la histiocitosis del adultoNo disponible
Dr. Matthias PapoLa enfermedad de Erdheim-Chester se asocia con frecuencia a neoplasias mieloproliferativas y síndromes mielodisplásicos: una serie clínica y molecular sistemática de 189 pacientesNo disponible
Dra. Fleur Cohen-Aubart y Dr. Wilfred Le GoffAlteración notable de las células inmunitarias circulantes en la enfermedad de Erdheim-Chester en una amplia serie unicéntrica de 46 pacientesNo disponible
Dr. Roei D. MazorMuestras de biopsia de pacientes con la enfermedad de Erdheim-ChesterNo disponible
Filip Janku, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaPerfil molecular clínico para detectar alteraciones susceptibles de tratamiento en tejido tumoral de archivo y ADN libre de pacientes con la enfermedad de Erdheim-ChesterPerfil molecular clínico para detectar alteraciones susceptibles de tratamiento en tejido tumoral de archivo y ADN libre de pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester
Dra. Tahla MunirExperiencia de un único centro en el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células de Langerhans
Histiocitosis y enfermedad de Erdheim-Chester; respuesta sostenida al metotrexato oral en el tratamiento de primera línea y en casos de recidiva
Experiencia de un único centro en el tratamiento de pacientes adultos con histiocitosis de células de Langerhans y enfermedad de Erdheim-Chester; respuesta sostenida al metotrexato oral en la primera línea de tratamiento y en casos de recidiva
Achille Aouba, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaEficacia superior y seguridad equivalente de la dosis doble de anakinra en la enfermedad de Erdheim-ChesterEficacia superior y seguridad equivalente de la dosis doble de anakinra en la enfermedad de Erdheim-Chester
Dra. Tahla MunirExperiencia de un único centro en el tratamiento de cuatro casos de enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) o histiocitosis de células de Langerhans (LCH) con mutación en el gen BRAF, en fase de recidiva o refractaria, con el inhibidor oral de BRAF vemurafenibExperiencia de un único centro en el tratamiento de cuatro casos de enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) o histiocitosis de células de Langerhans (LCH) con mutación en el gen BRAF, en fase de recidiva o refractaria, con el inhibidor oral de BRAF vemurafenib
Dra. Fleur Cohen-Aubart y Dr. Julien Haroche, doctor en MedicinaEl ensayo LOVE: resultados preliminaresNo disponible
Dra. Juvianee Estrada-VerasEl dabrafenib y el trametinib como posible tratamiento para la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) positiva para la mutación BRAF V600E: resultados preliminaresNo disponible
Eli L. Diamond, doctor en MedicinaEnsayo de fase II con cobimetinib en monoterapia para adultos con trastornos histiocíticos: resultados preliminaresNo disponible
Dra. Tahla MunirEl dabrafenib, en combinación con el trametinib, resulta eficaz en el tratamiento de la enfermedad histiocítica mixta refractaria con mutación del gen BRAF: un caso clínicoEl dabrafenib, en combinación con el trametinib, resulta eficaz en el tratamiento de la enfermedad histiocítica mixta refractaria con mutación del gen BRAF: un caso clínico
Dra. Diana MeloEspectro de la afectación cardiovascular en la enfermedad de Erdheim-Chester evaluado mediante técnicas de imagen multimodalesNo disponible
Dr. Mark Heaney, Dr. Julien Haroche, doctor en Medicina, Dr. Eli L. Diamond, Dr. Matthew Collin, Dr. Lorenzo Dagna, doctor en MedicinaMesa redonda: Registro de pacientes con ECD: una herramienta comunitaria para la investigaciónMesa redonda: Registro de pacientes con ECD: una herramienta comunitaria para la investigación
Augusto Vaglio, doctor en Medicina y doctor en Filosofía; Juvianee Estrada-Veras, doctora en Medicina; Filip Janku, doctor en Medicina y doctor en Filosofía; Omar Abdel-Wahab, doctor en Medicina y doctor en Filosofía; Javier Martín, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaMesa redonda: Estudio GWAS propuesto sobre el desarrollo infantil temprano (ECD)Mesa redonda: Estudio GWAS propuesto sobre el desarrollo infantil temprano (ECD)
Dr. Corrado CampochiaroTratamiento de los síntomas de la ECD y de los efectos secundarios de los tratamientosTratamiento de los síntomas de la ECD y de los efectos secundarios de los tratamientos
Dr. Giulio CavalliLeucoencefalopatía de inicio en la edad adulta (infratentorial) como manifestación inicial de la enfermedad de Erdheim-ChesterLeucoencefalopatía de inicio en la edad adulta (infratentorial) como manifestación inicial de la enfermedad de Erdheim-Chester
Dra. Carine CourtillotManifestaciones endocrinas en la enfermedad de Erdheim-ChesterManifestaciones endocrinas en la enfermedad de Erdheim-Chester
Dr. Benjamin DurhamConclusiones sobre la célula de origen de las histiocitosis mediante modelos murinos de xenoinjertos derivados de pacientesConclusiones sobre la célula de origen de las histiocitosis mediante modelos murinos de xenoinjertos derivados de pacientes
Dra. Marina FerrariniTratamiento personalizado para la enfermedad de Erdheim-Chester: enfoque en la ECDTratamiento personalizado para la enfermedad de Erdheim-Chester: enfoque en la ECD
Ronald Go, doctor en MedicinaEficacia de la cladribina (2-CdA) en el tratamiento de la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD)Eficacia de la cladribina (2-CdA) en el tratamiento de la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD)
Filip Janku, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaResultados alentadores de la actividad del inhibidor de MEK trametinib en pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester, independientemente del estado de la mutación del gen BRAF. Perfilado molecular clínico para detectar alteraciones susceptibles de tratamiento en tejido tumoral de archivo y ADN libre de pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester.Resultados alentadores de la actividad del inhibidor de MEK trametinib en pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester, independientemente del estado de la mutación del gen BRAF. Perfilado molecular clínico para detectar alteraciones susceptibles de tratamiento en tejido tumoral de archivo y ADN libre de pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester.
Javier Martín, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaFuturos estudios genéticos sobre la enfermedad de Erdheim-Chester: estudio GWASFuturos estudios genéticos sobre la enfermedad de Erdheim-Chester: estudio GWAS
Kenneth McClain, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaNiveles elevados de osteopontina en el LCR y células circulantes con mutaciones en el gen BRAF en pacientes con neurodegeneración asociada a la histiocitosis de células de Langerhans: ¿un modelo de ECD?Niveles elevados de osteopontina en el LCR y células circulantes con mutaciones en el gen BRAF en pacientes con neurodegeneración asociada a la histiocitosis de células de Langerhans: ¿un modelo de ECD?
Dr. Augusto Vaglio, doctor en Medicina y doctor en FilosofíaEvidencia por resonancia magnética de afectación cardíaca en la enfermedad de Erdheim-ChesterEvidencia por resonancia magnética de afectación cardíaca en la enfermedad de Erdheim-Chester
Julien Haroche, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, y Kathleen BrewerCierreNo disponible