4e Symposium médical annuel de l'ECD, Paris, France

Paris Medical Symposium Group Picture 2016

Résumé du colloque

The Erdheim-Chester Disease Global Alliance is pleased to provide the following summary of presentations given at this year’s 4th Annual International ECD Medical Symposium, held on September 15, 2016, at Hôpital Pitié-Salpêtrière in Paris, France. The meeting allowed medical professionals to collaborate on ECD research, share medical findings, and discuss patient care. Thank you to this year’s co-host, Professor Julien Haroche, MD, PhD; to all presenters who shared their data and expertise during panel discussions; to all attendees interested in learning more about ECD; and to everyone involved in planning and making this event a success. A special thank you to the volunteers who created this summary for the community and for the professionals who were unable to attend.

Programmes avec le programme du colloque

Présentations

Les présentations suivantes ont été faites lors de la réunion de 2016. Rendez-vous sur le site Chaîne YouTube de l'ECD Global Alliance pour toutes les publications relatives à l'ECD vidéos.

AnimateurDiapositives de présentationVidéos
Professeur Julien Haroche, docteur en médecine, docteur ès sciencesBienvenueBienvenue
Omar Abdel-Wahab, docteur en médecine, titulaire d'un doctorat, et Benjamin Durham, docteur en médecine ;Aperçu de la cellule d'origine des histiocytoses à l'aide de modèles murins de xénogreffes dérivés de patientsAperçu de la cellule d'origine des histiocytoses à l'aide de modèles murins de xénogreffes dérivés de patients
Lorenzo Dagna, docteur en médecine, docteur ès sciencesLe CCL18 dans la maladie d'Erdheim-Chester : implications potentielles dans la pathogenèseIndisponible
Matthew Collin, docteur en médecineL'origine hématopoïétique de l'histiocytose de l'adulteIndisponible
Matthias Papo, docteur en médecineLa maladie d'Erdheim-Chester est fréquemment associée à des néoplasmes myéloprolifératifs et à des syndromes myélodysplasiques : une étude systématique, clinique et moléculaire portant sur 189 patientsIndisponible
Dr Fleur Cohen-Aubart et Dr Wilfred Le GoffAltération marquée des cellules immunitaires circulantes dans la maladie d'Erdheim-Chester : étude monocentrique portant sur une vaste série de 46 patientsIndisponible
Roei D. Mazor, docteur en médecineÉchantillons de biopsie provenant de patients atteints de la maladie d'Erdheim-ChesterIndisponible
Filip Janku, docteur en médecine, docteur ès sciencesProfilage moléculaire clinique visant à détecter des altérations ciblables dans des échantillons de tissus tumoraux archivés et dans l'ADN acellulaire provenant de patients atteints de la maladie d'Erdheim-ChesterProfilage moléculaire clinique visant à détecter des altérations ciblables dans des échantillons de tissus tumoraux archivés et dans l'ADN acellulaire provenant de patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester
Dr Tahla MunirExpérience d'un centre unique dans la prise en charge de patients adultes atteints d'un lymphome à cellules de Langerhans
Histiocytose et maladie d'Erdheim-Chester : réponse durable au méthotrexate par voie orale en traitement de première intention et en cas de rechute
Expérience monocentrique dans la prise en charge de patients adultes atteints d'histiocytose à cellules de Langerhans et de la maladie d'Erdheim-Chester ; réponse durable au méthotrexate par voie orale en traitement de première intention et en cas de rechute
Achille Aouba, docteur en médecine, titulaire d'un doctoratEfficacité supérieure et sécurité équivalente de l'anakinra à double dose dans la maladie d'Erdheim-ChesterEfficacité supérieure et sécurité équivalente de l'anakinra à double dose dans la maladie d'Erdheim-Chester
Dr Tahla MunirExpérience monocentrique dans le traitement de quatre cas de maladie d'Erdheim-Chester (ECD) / histiocytose à cellules de Langerhans (HCL) récidivante/réfractaire avec mutation du gène BRAF, à l'aide du vemurafénib, un inhibiteur de BRAF administré par voie oraleExpérience monocentrique dans le traitement de quatre cas de maladie d'Erdheim-Chester (ECD) / histiocytose à cellules de Langerhans (HCL) récidivante/réfractaire avec mutation du gène BRAF, à l'aide du vemurafénib, un inhibiteur de BRAF administré par voie orale
Fleur Cohen-Aubart, docteur en médecine, et Julien Haroche, docteur en médecine et titulaire d'un doctoratL'essai LOVE : résultats préliminairesIndisponible
Dr Juvianee Estrada-VerasLe dabrafénib et le tramétinib comme traitements potentiels de la maladie d'Erdheim-Chester (ECD) positive au BRAF V600E : résultats préliminairesIndisponible
Eli L. Diamond, docteur en médecineEssai de phase II sur le cobimétinib en monothérapie chez des adultes atteints de troubles histiocytaires : résultats préliminairesIndisponible
Dr Tahla MunirLe dabrafénib, associé au tramétinib, est efficace dans le traitement d'une maladie histiocytaire mixte réfractaire présentant une mutation du gène BRAF – Étude de casLe dabrafénib, associé au tramétinib, est efficace dans le traitement d'une maladie histiocytaire mixte réfractaire présentant une mutation du gène BRAF – Étude de cas
Diana Melo, docteur en médecineÉvaluation de l'étendue de l'atteinte cardiovasculaire dans la maladie d'Erdheim-Chester à l'aide d'une imagerie multimodaleIndisponible
Mark Heaney, docteur en médecine, Julien Haroche, docteur en médecine et titulaire d'un doctorat, Eli L. Diamond, docteur en médecine, Matthew Collin, docteur en médecine, Lorenzo Dagna, docteur en médecine et titulaire d'un doctoratTable ronde : Registre des patients atteints d'ECD : un outil communautaire au service de la rechercheTable ronde : Registre des patients atteints d'ECD : un outil communautaire au service de la recherche
Augusto Vaglio, docteur en médecine, docteur ès sciences, Juvianee Estrada-Veras, docteur en médecine, Filip Janku, docteur en médecine, docteur ès sciences, Omar Abdel-Wahab, docteur en médecine, docteur ès sciences, Javier Martin, docteur en médecine, docteur ès sciencesTable ronde : Projet d'étude GWAS sur le développement de la petite enfanceTable ronde : Projet d'étude GWAS sur le développement de la petite enfance
Corrado Campochiaro, docteur en médecinePrise en charge des symptômes de l'ECD et des effets indésirables des traitementsPrise en charge des symptômes de l'ECD et des effets indésirables des traitements
Giulio Cavalli, docteur en médecineLeucoencéphalopathie (infratentorielle) d'apparition à l'âge adulte comme manifestation initiale de la maladie d'Erdheim-ChesterLeucoencéphalopathie (infratentorielle) d'apparition à l'âge adulte comme manifestation initiale de la maladie d'Erdheim-Chester
Carine Courtillot, docteur en médecineManifestations endocriniennes de la maladie d'Erdheim-ChesterManifestations endocriniennes de la maladie d'Erdheim-Chester
Benjamin Durham, docteur en médecineAperçu de la cellule d'origine des histiocytoses à l'aide de modèles murins de xénogreffes dérivés de patientsAperçu de la cellule d'origine des histiocytoses à l'aide de modèles murins de xénogreffes dérivés de patients
Marina Ferrarini, docteur en médecineAdaptation du traitement de la maladie d'Erdheim-Chester : focus sur l'ECDAdaptation du traitement de la maladie d'Erdheim-Chester : focus sur l'ECD
Ronald Go, docteur en médecineEfficacité de la cladribine (2-CdA) dans le traitement de la maladie d'Erdheim-Chester (ECD)Efficacité de la cladribine (2-CdA) dans le traitement de la maladie d'Erdheim-Chester (ECD)
Filip Janku, docteur en médecine, docteur ès sciencesRésultats encourageants concernant l'activité du tramétinib, un inhibiteur de MEK, chez les patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester, quel que soit leur statut mutationnel BRAF. Profilage moléculaire clinique visant à détecter des altérations ciblables dans des tissus tumoraux archivés et dans l'ADN acellulaire provenant de patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester.Résultats encourageants concernant l'activité du tramétinib, un inhibiteur de MEK, chez les patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester, quel que soit leur statut mutationnel BRAF. Profilage moléculaire clinique visant à détecter des altérations ciblables dans des tissus tumoraux archivés et dans l'ADN acellulaire provenant de patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester.
Javier Martin, docteur en médecine, docteur ès sciencesFutures études génétiques sur la maladie d'Erdheim-Chester – Étude GWASFutures études génétiques sur la maladie d'Erdheim-Chester – Étude GWAS
Kenneth McClain, docteur en médecine, docteur ès sciencesTaux élevés d'ostéopontine dans le LCR et présence de cellules circulantes porteuses de mutations du gène BRAF chez les patients atteints de neurodégénérescence associée à l'histiocytose à cellules de Langerhans : un modèle de la maladie de ECD ?Taux élevés d'ostéopontine dans le LCR et présence de cellules circulantes porteuses de mutations du gène BRAF chez les patients atteints de neurodégénérescence associée à l'histiocytose à cellules de Langerhans : un modèle de la maladie de ECD ?
Augusto Vaglio, docteur en médecine, docteur ès sciencesSignes d'atteinte cardiaque mis en évidence par IRM dans la maladie d'Erdheim-ChesterSignes d'atteinte cardiaque mis en évidence par IRM dans la maladie d'Erdheim-Chester
Julien Haroche, docteur en médecine, docteur ès sciences, et Kathleen BrewerClôtureIndisponible