Obiettivo dello studio: Si tratta di uno studio di fase 1 volto a valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale DCC-2618, somministrato per via orale (PO), in pazienti adulti affetti da neoplasie in stadio avanzato.
Sponsor: Deciphera Pharmaceuticals LLC
Informazioni di contatto per la fase di prova: Divya Sakamuri; 1-713-745-3296; dsakamuri@mdanderson.org oppure Filip Janku; 713-563-1930; FJanku@mdanderson.org
Coinvolgimento richiesto del paziente: Pazienti affetti da ECD di età pari o superiore a 18 anni.
Centri noti che accettano pazienti affetti da ECD nell’ambito dello studio: MD Anderson, Houston, Texas
Identificativo su ClinicalTrials.gov: NCT02571036