Ziel der Studie: Dies ist eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats DCC-2618 bei oraler (PO) Verabreichung an erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren.
Sponsor: Deciphera Pharmaceuticals LLC
Kontaktdaten für die Testphase: Divya Sakamuri; 1-713-745-3296; dsakamuri@mdanderson.org oder Filip Janku; 713-563-1930; FJanku@mdanderson.org
Gewünschte Einbeziehung des Patienten: ECD-Patienten ab 18 Jahren.
Bekannte Zentren, die ECD-Patienten in die Studie aufnehmen: MD Anderson, Houston, Texas
ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT02571036