Objectif de l'étude : Il s'agit d'un essai de phase I visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament expérimental DCC-2618, administré par voie orale (PO), chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées.
Parrain : Deciphera Pharmaceuticals LLC
Coordonnées pour l'essai : Divya Sakamuri ; 1-713-745-3296 ; dsakamuri@mdanderson.org ou Filip Janku ; 713-563-1930 ; FJanku@mdanderson.org
Participation demandée au patient : Patients atteints d'ECD âgés de 18 ans ou plus.
Centres connus acceptant des patients atteints d'ECD dans le cadre de l'essai : MD Anderson, Houston, Texas
Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT02571036