Hvert år, den siste dagen i februar, samles verdenssamfunnet for å markere Dagen for sjeldne sykdommer – et viktig initiativ som setter fokus på utfordringene som mennesker med sjeldne sykdommer står overfor. Den 28. februar 2025 vil den globale organisasjonen for Erdheim-Chester-syndromet...
ECD Global Alliance viser frem fargene våre for å øke bevisstheten om Erdheim-Chester-sykdommen på #RareDiseaseDay, 28. februar. Det er 300 millioner mennesker som lever med sjeldne sykdommer. Mangelen på vitenskapelig kunnskap og pålitelig informasjon om hver enkelt sjelden sykdom fører ofte til forsinkelser i...
Det gjenstår fortsatt mye arbeid når det gjelder forskning på behandlinger av Erdheim-Chester-syndromet (ECD) og alle sjeldne sykdommer. Som en ekstremt sjelden form for blodkreft som rammer flere organer, er ECD fortsatt i stor grad underdiagnostisert, og mange pasienter opplever forsinkelser i diagnosen og...
Ikke gå glipp av fristen! 24. februar er siste dag for å sende inn abstrakter til den 10. årlige ECD-medisinske konferansen. Alle abstrakter knyttet til Erdheim-Chester-sykdommen eller histiocytiske lidelser hos voksne kan sendes inn. Send inn...
Hvert år, den siste dagen i februar, samles verdenssamfunnet for å markere Dagen for sjeldne sykdommer – et viktig initiativ som setter fokus på utfordringene som mennesker med sjeldne sykdommer står overfor. Den 28. februar 2025 vil den globale organisasjonen for Erdheim-Chester-syndromet...
Ikke gå glipp av denne unike muligheten til å lære mer om histiocytose hos voksne og Erdheim-Chester-syndromet. Kom for å lære, for å dele din forskning, for å knytte kontakter med eksperter eller for å oppleve det vakre Barcelona! Uansett hva som motiverer deg, er du hjertelig velkommen! Bli en del av...
