Obiettivo dello studio: L’obiettivo di questo studio clinico di fase I è determinare la dose tollerabile della combinazione di Afinitor (everolimus) con Kineret (anakinra) o Xgeva (denosumab) nei pazienti affetti da cancro in stadio avanzato. L’everolimus è studiato per impedire la divisione cellulare. Anakinra è indicato per bloccare una proteina coinvolta nello sviluppo del tumore, nella formazione di nuovi vasi sanguigni e nella diffusione del cancro. Denosumab è indicato per bloccare l’attività di una proteina, il che può prevenire complicanze ossee nel caso di cancro che si è diffuso alle ossa.
Sponsor: M.D. Anderson Cancer Center
Informazioni di contatto per la fase di prova: Veronica Holley; VRHolley@mdanderson.org Filip Janku; 713-563-1930; FJanku@mdanderson.org
Coinvolgimento richiesto del paziente: Pazienti affetti da ECD di età pari o superiore a 18 anni. I pazienti possono essere BRAF-positivi o BRAF-negativi.
Centri noti che accettano pazienti affetti da ECD nell’ambito dello studio: MD Anderson, Houston, Texas
Identificativo su ClinicalTrials.gov: NCT01624766