La session mensuelle « Canada Monthly Chat » du 31 juillet a été un événement vraiment exceptionnel, avec la participation de Gary Tobin en tant qu’intervenant invité. Ce dernier a raconté son extraordinaire parcours, marqué par la résilience et la survie, après avoir reçu un diagnostic de mélanome lentigineux acral de stade 4. Cette session a été enregistrée afin que le plus grand nombre….
La Semaine de sensibilisation à la maladie d'Erdheim-Chester (ECD) se tiendra du 8 au 14 septembre 2025, et nous avons besoin de VOUS pour nous aider à sensibiliser le public et à montrer au monde entier ce que signifie faire partie de la famille ECD. Cette Semaine de sensibilisation est importante car la maladie d'Erdheim-Chester (ECD) est si rare que beaucoup de gens — même dans le milieu médical...
Pat Gildroy, administratrice principale du groupe Facebook “ Got Arginine VasoPressin Deficiency ? ”, parle des ressources disponibles, des symptômes, des examens médicaux et du vécu des personnes atteintes d'un déficit en arginine vasopressine, anciennement appelé diabète...
La maladie d'Erdheim-Chester, également appelée ECD, est une forme très rare de cancer du sang. Elle est si rare que certains articles médicaux estiment qu'environ 2 000 cas seulement ont été recensés dans le monde. Notre organisme contient des cellules spéciales appelées histiocytes. Normalement, ces cellules...
L'Alliance mondiale contre la maladie d'Erdheim-Chester (ECDGA) a le plaisir d'annoncer l'appel à lettres d'intention (LOI) 2025 pour des projets de recherche axés sur la maladie d'Erdheim-Chester (ECD) et les troubles histiocytaires apparentés chez l'adulte. Cet appel à projets annuel vise à...
