Objectif de l'étude : L'objectif de cette étude clinique est de déterminer comment le PLX8394 peut agir sur les cellules cancéreuses présentant des mutations du gène BRAF. Le PLX8394 est conçu pour bloquer les mutations du gène BRAF. Ces mutations peuvent être à l'origine d'un cancer et favoriser la croissance des cellules cancéreuses. En bloquant ces mutations, le médicament pourrait détruire les cellules cancéreuses porteuses de la mutation et/ou empêcher la tumeur de se développer.
Parrain : Plexxikon
Coordonnées pour l'essai : Divya Sakamuri ; 1-713-745-3296 ; dsakamuri@mdanderson.org ou Filip Janku ; 713-563-1930 ; FJanku@mdanderson.org
Participation demandée au patient : Patients atteints d'ECD âgés de plus de 18 ans.
Centres connus acceptant des patients atteints d'ECD dans le cadre de l'essai : MD Anderson, Houston, Texas
Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT02428712