一项关于PLX8394作为单药治疗晚期不可切除实体瘤患者的研究

研究目的：  这项临床研究旨在了解PLX8394可能对携带BRAF基因突变的癌细胞产生何种影响。PLX8394的设计目的是阻断BRAF基因的突变。这些突变可能导致癌症的发生和癌细胞的增殖。  通过阻断这些突变，该药物可能杀死携带该突变的癌细胞和/或阻止肿瘤生长。.

赞助商：  Plexxikon

试用版联系方式：  DivyaSakamuri；1-713-745-3296；dsakamuri@mdanderson.org 或 Filip Janku；713-563-1930；FJanku@mdanderson.org

要求患者参与：  18岁以上的ECD患者。.

已知参与该试验并接收ECD患者的中心：  MD安德森癌症中心，德克萨斯州休斯顿市

ClinicalTrials.gov 标识符：  NCT02428712