Chargement Évènements

« Tous les Évènements

  • Cet évènement est passé.

Thème : Étude de la signalisation alternée et de son impact sur la thérapie de précision chez les patients atteints de la maladie d'Erdheim-Chester

21 octobre 2025
14 h 00 - 15 h 00 (heure du Centre)
Date et heure de début dans votre fuseau horaire local.
21 octobre 2025, 14 h 00 CDT

Date : 21 octobre 2025
Heure : 14 h 00 (heure du Centre)

Conférencier : Samuel B. Reynolds, docteur en médecine.
Centre de cancérologie Moffitt

Le Dr Reynolds est originaire de la région de Boston et a obtenu son diplôme de médecine au Morsani College of Medicine de l’Université de Floride du Sud. Il a ensuite effectué son internat en médecine interne et occupé le poste de chef des internes à l’Université de Louisville, puis suivi une formation spécialisée en hématologie et oncologie médicale à l’Université du Michigan. C'est vers la fin de sa formation à Ann Arbor qu'il a commencé à s'intéresser aux néoplasmes histiocytaires. C'est là qu'il a fondé le Michigan Histiocytosis Working Group et qu'il a depuis rejoint le Histiocytosis Care Network en tant que chercheur et médecin.

Tout au long de sa carrière, le Dr Reynolds s'est passionné pour la caractérisation moléculaire et la prise en charge translationnelle des troubles hématologiques. Dans le cadre de son programme T32 à l'université du Michigan, il a publié plusieurs articles portant à la fois sur les résultats des traitements ciblés et sur les tendances en matière de monocytose du sang périphérique dans les troubles histiocytaires. Il occupe actuellement le poste de maître de conférences au Moffitt Cancer Center et se spécialise dans la recherche et la prise en charge des néoplasmes myéloïdes et histiocytaires.

Ce webinaire abordera la diversité de la maladie d'Erdheim-Chester (ECD), tant au niveau des patients qu'au niveau génétique. L'ECD étant un cancer hématologique rare et complexe, la mise en place d'un traitement individualisé nécessite une approche collaborative. La compréhension du profil moléculaire unique de chaque patient — c'est-à-dire les modifications de l'ADN à l'origine de la maladie — est essentielle pour orienter un traitement efficace.

 

Inscrivez-vous ici

Détails

  • Date : October 21, 2025
  • Heure :
    2:00 PM - 3:00 PM CDT
  • Catégorie d’Évènement: