מחקרים וניסויים

רשימת ההשמעה של ECDGA ב-YouTube, “מחקר על ECD על ידי ECDGA,” כוללת 40 סרטונים המציגים אנשי מקצוע רפואיים הדנים בטיפולים במחלת Erdheim-Chester (ECD), מחקר והתקדמות בטיפול בחולים.

ישנם ניסויים/מחקרים ECD שמקבלים כעת חולי ECD .

גם אם אתה או יקירך אינכם נמצאים בקרבת מרכז ניסוי/מחקר, מומלץ לך או לרופא המטפל לדבר עם אחד החוקרים המעורבים בניסוי/מחקר לפני הטיפול. זה יאפשר לך ליהנות מחלק מהמחקר המוביל בעולם המשתנה במהירות של טיפולי ECD.

לימודים

מחקר ECD כולל מחקרים תצפיתיים וניסויים קליניים. מחקרים תצפיתיים אינם בוחנים טיפולים אלא צופים בחולים ובתוצאותיהם לאורך זמן כדי לפתח השערה שעשויה להיבדק לאחר מכן באמצעות ניסוי קליני. גם מחקרים תצפיתיים וגם ניסויים קליניים זקוקים למעורבות חולים כדי לבצע את המחקר הדרוש ללמוד יותר על ECD. רישום הוא סוג של מחקר תצפיתי שלעתים קרובות אוסף מידע מפורט מאוד על חולים.

ניסויים קליניים

כיום מתקיימים ניסויים קליניים לטיפול ECD . היתרונות למטופל בכניסה לניסוי כוללים:

  1. טיפול, או חלקים ממנו, עשויים להינתן למטופל בחינם. (לפעמים, בדיקות ונסיעות עשויים להינתן גם במהלך הניסוי. על המטופלים תמיד לשאול מהן העלויות הכלולות בניסוי.)
  2. פגישות המעקב הן יסודיות מאוד, ותופעות הלוואי מנוטרות ומטופלות מקרוב. (במקרים בהם ידועות תופעות לוואי של הטיפול, פרוטוקולי הניסוי נקבעים כך שינקטו פעולה מיידית אם הן יתגלו).
  3. לעיתים קרובות, אם מטופל מתחיל טיפול מחוץ לניסוי באמצעות תרופה מסוימת, ייתכן שהוא לא יהיה זכאי להשתתף בניסוי עבור טיפול זה בהמשך. מסיבה זו, לעתים קרובות כדאי לשאול לגבי ניסויים לפני תחילת הטיפול. עם זאת, כל מטופל המעוניין להשתתף בניסוי מומלץ לשאול האם הוא זכאי בכל עת, ללא קשר לנסיבותיו.

היתרונות לקהילת ECD כולה כאשר מטופל נכנס לניסוי כוללים:

  1. ניסויים יכולים להוביל לאישור ה-FDA/הממשלתי לטיפול ב- ECD . עם אישור ממשלתי, סביר יותר שגופי התשלום יאשרו את הטיפול.
  2. עם מספר מוגבל של חולי ECD , חשוב מאוד שנתונים על הטיפול ייאספו באופן מרכזי כדי לסייע בהבנת דברים כגון (א) מידת יעילות הטיפול ובאילו נסיבות, (ב) כמה זמן יש להמשיך בטיפול, (ג) אילו אינדיקטורים, אם בכלל, קיימים לבעיות טיפול אפשריות שעלולות להתעורר וכו’.

למידע נוסף על ניסויים קליניים

תרופות חדשות בארצות הברית נבדקות בניסויים קליניים (מחקרים) כדי לקבוע שהן בטוחות, יכולות לטפל בהצלחה במצב רפואי מסוים, ומה המינון המומלץ. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) סוקר את תוצאות הניסויים הקליניים כדי לקבוע אם התרופה היא טיפול בטוח ויעיל. כאשר ה-FDA מאשר טיפול למצב מסוים, הגישה לטיפול זה הופכת לקלה הרבה יותר עבור רוב החולים. תהליכים דומים משמשים במדינות אחרות.

ניסויים קליניים הם כלי מחקר מרכזי לקידום הידע הרפואי והטיפול בחולים. ניסויים קליניים ECD קובעים האם טיפול בטוח ויעיל עבור חולי ECD . ניסויים קליניים מייצרים את הנתונים הטובים ביותר הזמינים לקבלת החלטות בתחום הבריאות.

מַטָרָה

מטרת הניסויים הקליניים היא לבדוק תרופה בצורה מפורטת מאוד שהיא זהה לכל המשתתפים, כך שהמחקרים עוקבים אחר תקנים מדעיים קפדניים. תקנים אלה מגנים על חולים ועוזרים לייצר תוצאות מחקר אמינות. פרוטוקול ניסוי קליני מתאר אילו סוגי חולים יכולים להשתתף במחקר, במילים אחרות, מי זכאי. כל ניסוי חייב לכלול רק אנשים שמתאימים לפרמטרים שנקבעו עבור אותו מחקר (קריטריוני הזכאות). קריטריוני הזכאות שונים מניסוי לניסוי. הם כוללים גורמים כגון גילו של החולה, סוג ושלב המחלה, והאם החולה עבר טיפולים ספציפיים או סובל מבעיות בריאות אחרות.

למה לצפות

במהלך ניסוי קליני, רופאים, אחיות, עובדים סוציאליים ונותני שירותי בריאות אחרים עשויים להיות חלק מצוות הטיפול שלך. הם יעקבו אחר בריאותך מקרוב. ייתכן שיהיו לך יותר בדיקות ובדיקות רפואיות מאשר היו לך אם לא היית משתתף בניסוי קליני. חלק מהאנשים יצטרכו לנסוע או לשהות בבתי חולים כדי להשתתף בניסויים קליניים. ניסויים קליניים של ECD מתרחשים כיום במרכזים רפואיים ובמרפאות רופאים בארצות הברית ובאירופה. כמעט תמיד, ניסויים קליניים מספקים את התרופה ללא תשלום, אולם שאר הטיפול הרפואי (ביקורים, סריקות, דגימות דם) מחויב לביטוח במדינות שבהן שירותי הבריאות משולמים על ידי ביטוח (כגון ארצות הברית). נדיר מאוד שניסויים קליניים של ECD יספקו תמיכה כספית לנסיעות ולינה, ולכן יש לצפות לשלם עבור אלה בעצמך או לבקש סיוע מקרנות צדקה.

הטבות

השתתפות בניסוי קליני יכולה להיות בעלת יתרונות רבים. לדוגמה, ייתכן שתקבל גישה לטיפולים חדשים שאינם זמינים באופן נרחב או שעשויים שלא להיות זמינים כלל מחוץ לניסוי. אם טיפול חדש מוכח כיעיל ואתה בקבוצה שמקבלת אותו, ייתכן שתהיה בין הראשונים ליהנות. תהיה לך גם תמיכה של צוות נותני שירותי בריאות, שככל הנראה יעקבו אחר בריאותך מקרוב.

עזרו לאחרים

גם אם אינך נהנה באופן ישיר מתוצאות הניסוי הקליני שבו אתה משתתף, המידע שנאסף יכול לעזור לאחרים ולהוסיף לידע המדעי. אנשים שמשתתפים בניסויים קליניים חיוניים לתהליך של שיפור הטיפול הרפואי. אנשים רבים מתנדבים כי הם רוצים לעזור לאחרים.

לניסויים קליניים יש סיכונים וכמה חסרונות, כגון הבאים.

  • האסטרטגיות והטיפולים החדשים הנחקרים אינם תמיד טובים יותר מתקן הטיפול הנוכחי.
  • גם אם גישה חדשה מועילה לחלק מהמשתתפים, ייתכן שהיא לא תעבוד עבורכם.
  • לטיפול חדש עלולות להיות תופעות לוואי או סיכונים שהרופאים אינם מודעים להם או אינם צופים להם.
  • ביטוח בריאות ונותני שירותים בדרך כלל אינם מכסים עלויות טיפול בחולים עבור ניסויים קליניים. אם אתה שוקל להשתתף בניסוי קליני, ברר מראש לגבי עלויות וכיסוי עבור הטיפול והנסיעה למרכז הרפואי.

עליך ללמוד על הסיכונים והיתרונות של כל ניסוי קליני לפני שאתה מסכים להשתתף בניסוי. שוחח עם הרופא שלך על ניסויים ספציפיים שאתה מעוניין בהם.

לאחר שה-FDA משוכנע שהתרופה פועלת ובטוחה, הוא ויצרן התרופה יוצרים דוח הנקרא תווית תרופה. דוח זה מספק מידע ספציפי מאוד על התרופה. ה-FDA מאשר את הדוח (התווית), המספק את המידע הדרוש לאנשי מקצוע בתחום הבריאות הרושמים או מוכרים את התרופה.

שימוש בסמים מחוץ לתקנות

בארה”ב, כאשר תרופה משמשת באופן שונה מזה המתואר בתווית התרופה שאושרה על ידי ה-FDA, מדובר בשימוש “מחוץ לתקנות”. משמעות הדבר יכולה להיות שהתרופה:

  • משמש למחלה או מצב רפואי אחר
  • ניתן בדרך שונה (כגון במסלול שונה)
  • ניתן במינון שונה מזה המצוין בתווית המאושרת

חלק מטיפולי ECD מאושרים על ידי ה-FDA, וחלקם לא. אלה שאינם מאושרים עבור ECD נחשבים לשימוש מחוץ לתווית. טיפולי ECD מחוץ לתווית הם טיפולים המאושרים לשימוש עבור מחלות אחרות אך אינם מאושרים לטיפול ב-ECD. זה חוקי בארצות הברית ובמדינות רבות אחרות. שימוש בתרופות מחוץ לתווית נפוץ בטיפול במחלות נדירות.

הבעיה הגדולה ביותר בשימוש בתרופות מחוץ לתווית היא קבלת אישור מגורם משלם (חברת ביטוח) להחזר עבור שימוש בתרופות מחוץ לתווית. חברות ביטוח רבות לא ישלמו עבור תרופה יקרה המשמשת בצורה שאינה רשומה בתווית התרופה המאושרת. הן עושות זאת בטענה שהשימוש בה הוא “ניסיוני” או “חקרני”. נטל כספי זה יכול להטיל עומס עצום על חולים ומשפחות, במיוחד כאשר עלות הטיפולים מחוץ לתווית גבוהה מאוד.

בטיפול בסרטן, סוגיות אלו טופלו במידה רבה באמצעות חקיקה פדרלית משנת 1993 המחייבת את הביטוח לכסות טיפולי סרטן המתאימים מבחינה רפואית. חוק זה כולל שימושים מחוץ לתקנות אם הטיפול נבדק במחקרים מדוקדקים ותואר בספרי עיון לתרופות מכובדים או בכתבי עת רפואיים. בשנת 2008 שונו כללי Medicare כדי לכסות יותר שימושים מחוץ לתקנות בתרופות לטיפול בסרטן.

עם זאת, חוקי ותקנות כיסוי ביטוח בריאות הם מורכבים. אם הרופא שלך שוקל שימוש בתרופות מחוץ לתווית, אתה והרופא שלך צריכים לבדוק בקפידה את הכיסוי של תוכנית הבריאות שלך. למשלמים שונים יש גישות שונות לתשלום עבור תרופות מחוץ לתווית והם יאשרו או ידחו בקשות על סמך קבוצות של דרישות שישתנו מביטוח אחד למשנהו. אם נדחתה בקשתך לכיסוי, ייתכן שיעזור אם הרופא ישלח למבטח עותקים של מאמרים בכתבי עת שנבדקו על ידי עמיתים או מקורות מכובדים אחרים התומכים בשימוש מחוץ לתווית. ה-ECD Global Alliance שמחה לעזור לצוותים רפואיים בכך. (אנא ראה את הדף שלנו הגשת ערעורים למשלמים.)

עדכון אחרון: 17/03/2026

מחקרים וניסויים פתוחים נוכחיים בנושא ECD

#NCT#Título del estudioObjetivoTipo de estudioSelecciónRequisito de edadCentro de atención / Contacto
1NCT05915208Estudio de seguimiento de los trastornos histiocíticosComprender los problemas de salud que padecen las personas con ECD y otros trastornos histiocíticos.Solo encuestas
Observacional
Retrospectiva
Rellena la encuesta en inglés (en línea, por teléfono o en papel) desde la comodidad de tu casa.De 18 a 89 añosUniversidad de Alabama en Birmingham
Birmingham, Alabama (EE. UU.)
Dr. Gaurav Goyal
[email protected]
+1-866-438-1640
2NCT03329274Registro de pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester y otras histiocitosisAverigua qué tipos de problemas de salud provoca la histiocitosis y qué consecuencias tienen los diferentes tratamientos, y cómo el desarrollo de la primera infancia influye en la vida de las personas, en sus sentimientos y en sus actitudes.Encuestas y historiales médicos
Observacional
Prospectivo
Enfermedad de Erdheim-Chester, histiocitosis de células de Langerhans, enfermedad de Rosai-Dorfman u otra neoplasia histiocíticaMayores de 18 añosMSKCC
Nueva York, NY, EE. UU.
Dr. Eli Diamond
[email protected]
+1- 212-610-0243
3NCT03990428Necesidades de atención de apoyo de los cuidadores de personas con la enfermedad de Erdheim-Chester y otras enfermedades histiocíticasDeterminar las necesidades de cuidados de apoyo de los cuidadores informales de personas con la enfermedad de Erdheim-Chester y otras enfermedades histiocíticasEncuestas en línea
Observacional
Prospectivo
Persona que se identifica a sí misma como cuidador no remunerado de un paciente con ECD, LCH, RDD o JXGMayores de 18 añosMSKCC
Nueva York, NY, EE. UU.
Dr. Eli Diamond
[email protected]
+1- 212-610-0243
4NCT03017820VSV-hIFNbeta-NIS en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario, leucemia mieloide aguda o linfomaEstudia la dosis óptima y los efectos secundarios del virus de la estomatitis vesicular recombinante que porta los genes NIS e IFN beta humanos, como método para destruir las células cancerosas sin dañar las células sanas. Para pacientes en los que el tratamiento anterior no ha surtido efecto.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
Recidiva o resistencia al tratamiento previo con ECD tratamientosMayores de 18 añosClínica Mayo de Rochester
Rochester, Minnesota, EE. UU.
Dra. Nora Bennani
Ronald Go, doctor en Medicina
[email protected]
5NCT06712810Q702 para el tratamiento de pacientes con neoplasias hematológicasEvalúa los efectos secundarios y la dosis óptima de Q702 en pacientes en los que el tratamiento anterior no ha surtido efecto.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
Enfermedad de Erdheim-Chester, histiocitosis de células de Langerhans, enfermedad de Rosai-Dorfman u otra neoplasia histiocíticaMayores de 18 añosClínica Mayo, Rochester, Minnesota (EE. UU.)
Dr. Jithma Abeykoon
[email protected]
6NCT04640779Selinexor y salicilato de colina en dosis bajas para el linfoma no de Hodgkin o de Hodgkin, las neoplasias de células histiocíticas o dendríticas, o el mieloma múltiple recidivante o refractarioEvalúa los efectos secundarios y la dosis óptima de salicilato de colina administrado en combinación a pacientes en los que el tratamiento anterior no ha surtido efecto.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
Recidiva o resistencia al tratamiento previo con ECD tratamientosMayores de 18 añosClínica Mayo de Rochester
Rochester, Minnesota, EE. UU.
Dr. Jonas Paludo.
Ronald Go, doctor en Medicina
[email protected]
7NCT06153173El mirdametinib en los trastornos histiocíticosDeterminar si el tratamiento con mirdametinib en pacientes con trastornos histiocíticos será más eficaz que el actual tratamientos y con menos efectos secundarios.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
Diagnóstico de neoplasia histiocítica confirmada por un patólogo del Hospital Infantil de Cincinnati. Se hace una excepción en el caso de los pacientes con enfermedad aislada de la hipófisis o del SNC en los que no sea posible realizar una biopsia.A partir de 2 añosCentro Médico del Hospital Infantil
Cincinnati, Ohio, EE. UU.
Mónica Trapp
[email protected]
Ashish Kumar, doctor en Medicina y doctor en Filosofía
+1-513-803-8574
8NCT06411821Ensayo de fase II con ulixertinib en pacientes con neoplasias histiocíticasEnsayo clínico con un inhibidor oral de la ERKEnsayo clínico
Tratamiento intervencionista
Cualquier neoplasia histiocíticaMayores de 18 añosMSKCC
Nueva York, NY, EE. UU.
Eli Diamond, doctor en medicina
[email protected]
9NCT04079179El cobimetinib en la histiocitosis de células de Langerhans (HCL) refractaria y otros trastornos histiocíticos (NACHO-COBI)Estudio sobre el cobimetinib en niños y adultos con LCH y otros trastornos histiocíticos.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
Recidiva o resistencia al tratamiento previo con ECD tratamientosA partir de los 6 mesesNACHO (Baltimore, Dallas, Washington D. C., Houston, Madison, Memphis, Orange, ??)
Hospital Infantil de Texas
Houston, Texas, EE. UU.
Dr. Carl Allen
[email protected]
+1-832-822-4242
10NCT05768178Vemurafenib en combinación con cobimetinib en pacientes adultos con cánceres BRAF positivos.Evaluar la eficacia del vemurafenib y el cobimetinib en pacientes adultos con cánceres raros que presentan mutaciones en el gen BRAF V600.Ensayo clínico
Tratamiento intervencionista
BRAF V600EA partir de 16 añosVarios hospitales del Reino Unido
Incluido el Hospital General de Leeds
Leeds, Reino Unido
Martin Elliott, licenciado en Medicina y Cirugía (MBBS)
[email protected]
0113 392 8779
11NCT04943198Optimización de la duración del tratamiento y la dosis de vemurafenib en pacientes jóvenes con histiocitosis refractaria y mutación BRAF positivaDeterminar la dosis óptima de vemurafenibEnsayo clínicoNeoplasias histiocíticas con mutación del gen BRAF en recaída o refractarias al tratamiento previo tratamientosDe 1 a 18 añosVarsovia, Polonia
Katarzyna Maleszewska
Número de teléfono: +48 22 32 77 205
Dirección de correo electrónico: [email protected]
12NCT04943224Optimización de la duración del tratamiento y la dosis de trametinib en pacientes jóvenes con BRAF negativoDeterminar la dosis óptima de trametinibEnsayo clínicoNeoplasias histiocíticas sin mutación en el gen BRAF o neoplasias con mutación en el gen BRAF en fase de recidiva o refractarias que hayan sido tratadas previamente con vemurafenibDe 1 a 18 añosVarsovia, Polonia
Katarzyna Maleszewska
Número de teléfono: +48 22 32 77 205
Dirección de correo electrónico: [email protected]