2015 | Aliança Global contra a Doença de Erdheim-Chester

Síndrome da sela vazia sintomática: uma manifestação incomum da doença de Erdheim–Chester

28 de dezembro de 2015

Wann Jia Loh, Kesavan Sittampalam, Suan Cheng Tan e Manju Chandran. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep. 2015; 2015: 140122. Publicado online em 1º de março de 2015. doi: 10.1530/EDM-14-0122

Imagens ósseas correlativas em um caso de síndrome de Schnitzler e breve revisão da literatura

28 de dezembro de 2015

Inneke Willekens, MD, PhD; Lode Goethals, MD, PhD; Frank De Geeter, MD, PhD. *Hell J Nucl Med*. Jan-abr 2015; 18(1):71-3.

Remissão completa da neurohistiocitose crítica com o uso de vemurafenibe

28 de dezembro de 2015

Philipp Euskirchen, MD, Julien Haroche, MD, PhD, Jean-François Emile, MD, PhD, Ralph Buchert, PhD, Staffan Vandersee, MD, Andreas Meisel, MD. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. Abril de 2015; 2(2): e78. doi: 10.1212/NXI.0000000000000078

Forma rara da doença de Erdheim-Chester que se apresenta com lesões esqueléticas centrais isoladas, tratada com uma combinação de interferon alfa e ácido zoledrônico

28 de dezembro de 2015

E. N. Bulycheva, V. V. Baykov, M. I. Zaraĭskiĭ e G. N. Salogub. Relato de Caso em Hematologia. 2015; 2015: 876752. Publicado online em 8 de abril de 2015. doi: 10.1155/2015/876752