Je suis rare

Je suis rare

Je suis rare Ce que je veux que les autres sachent sur mon expérience de la maladie d’Erdheim-Chester. Par Janet Bunge Kentucky – 10 septembre 2018 Début 2015, après dix ans de  » Que se passe-t-il, et je ne suis vraiment pas une femme pleurnicharde ? « ,...

Marcher avec espoir

« J’ai étudié tout ce que je pouvais sur ECD et j’ai pensé que j’allais bientôt être condamné à mort. – par Hugh Welborn.

Un voyage spirituel à travers ECD

L’annonce d’un diagnostic peut être stressante pour toute la famille. Un soutien positif est essentiel pour que le patient ait une bonne vision des choses et réagisse à la nouvelle. Malgré les effets du COVID et la rareté de sa nouvelle maladie, William...