Ziel der Studie: Ziel dieser Studie ist es, mehr über personalisierte Krebstherapien zu erfahren, einschließlich des Ansprechens auf die Behandlung und der Nebenwirkungen. Informationen über die Untersuchungen und Behandlungen, die eine Person im Zusammenhang mit ihrer Krebserkrankung erhalten hat oder erhalten wird, werden aus den Krankenakten erhoben, um den Forschern dabei zu helfen, festzustellen, ob Patienten besser auf die Behandlung ansprechen, wenn ihre Ärzte sich dafür entscheiden, sie entsprechend der genetischen Beschaffenheit ihres Tumors zu behandeln. Optionale Forschungstests können an Gewebe, Körperhöhlenflüssigkeit, Blut oder Urin durchgeführt werden, die zur Verfügung gestellt werden, sowie an entsorgten biologischen Proben, die im Rahmen der Routineversorgung entnommen wurden und normalerweise entsorgt und nicht aufbewahrt würden, oder an Blutproben, die für diese Studie entnommen wurden. Diese Forschungstests dienen dazu, ein “Profil” der gesammelten Proben zu erstellen, das die einzigartigen Merkmale der Gene beschreibt, die an der Krebserkrankung einer Person beteiligt sind. Die Tests helfen den Forschern außerdem dabei, nach Biomarkern zu suchen, die Aufschluss darüber geben könnten, wie Menschen auf eine Behandlung ansprechen.
Projektleiter: Dr. med. Razelle Kurzrock
Kontaktdaten: Suzanna Lee, MPH, 858-534-1306, suzanna@ucsd.edu – ODER – Michaela Doering, BS, 858-822-5127, mdoering@ucsd.edu
Gewünschte Einbeziehung des Patienten: Alle Patienten jeden Alters mit einer Krebsdiagnose oder einer krebsbedingten Erkrankung.
ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT02478931