Die ECD-Aufklärungswoche findet vom 8. bis 14. September 2025 statt, und wir brauchen DICH, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und der Welt zu zeigen, was es bedeutet, Teil der ECD-Familie zu sein. Die Aufklärungswoche ist wichtig, da die Erdheim-Chester-Krankheit (ECD) so selten ist, dass viele Menschen – selbst in medizinischen Kreisen...
Die Erdheim-Chester-Krankheit, auch ECD genannt, ist eine sehr seltene Form von Blutkrebs. Sie ist so selten, dass in einigen medizinischen Artikeln geschätzt wird, dass weltweit nur etwa 2.000 Fälle dokumentiert wurden. Unser Körper verfügt über spezielle Zellen, die als Histiozyten bezeichnet werden. Normalerweise...
https://www.erdheim-chester.org/wp-content/uploads/2025/08/A_realistic_cinematic_202508181055_yfmfz-1.mp4 Die Erdheim-Chester Disease Global Alliance (ECDGA) freut sich, unser neuestes Teammitglied vorstellen zu dürfen – Ziggy, das Zebra! Ziggy ist kein gewöhnliches Zebra. Ziggy...
Die Erdheim-Chester Disease Global Alliance (ECDGA) freut sich, die Ausschreibung für Absichtserklärungen (LOIs) für das Jahr 2025 für Forschungsprojekte bekannt zu geben, die sich mit der Erdheim-Chester-Krankheit (ECD) und verwandten histiozytären Erkrankungen bei Erwachsenen befassen. Diese jährliche Fördermöglichkeit zielt darauf ab, ...
Die ECD Global Alliance (ECDGA) freut sich, die Veröffentlichung der vollständigen Videoaufzeichnungen des jährlichen Patienten- und Familientreffens 2025 in Barcelona bekannt zu geben. Falls Sie nicht persönlich teilnehmen konnten oder die beeindruckenden Erkenntnisse, die von internationalen...
Bitte heißen Sie gemeinsam mit mir Diane Schriner als neue Präsidentin der ECD Global Alliance willkommen. Diane ist seit 2018 ein fester Bestandteil des ECDGA-Vorstands und bekleidet seit 2021 das Amt der Vizepräsidentin. In dieser Zeit hat sie außergewöhnliches Mitgefühl bewiesen, ...
