Ziel der Studie: Das Ziel dieser klinischen Phase-I-Studie ist es, die verträgliche Dosis der Kombination von Afinitor (Everolimus) entweder mit Kineret (Anakinra) oder Xgeva (Denosumab) für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs zu ermitteln. Everolimus soll die Zellteilung hemmen. Anakinra soll ein Protein blockieren, das an der Tumorentwicklung, der Bildung neuer Blutgefäße und der Ausbreitung von Krebs beteiligt ist. Denosumab soll die Aktivität eines Proteins hemmen, wodurch Knochenkomplikationen bei Krebs, der sich auf die Knochen ausgebreitet hat, möglicherweise verhindert werden können.
Sponsor: M.D. Anderson Krebszentrum
Kontaktdaten für die Testphase: Veronica Holley; VRHolley@mdanderson.org Filip Janku; 713-563-1930; FJanku@mdanderson.org
Gewünschte Einbeziehung des Patienten: ECD-Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren. Die Patienten können BRAF-positiv oder BRAF-negativ sein.
Bekannte Zentren, die ECD-Patienten in die Studie aufnehmen: MD Anderson, Houston, Texas
ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT01624766