Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Cobimetinib den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung von Patienten mit histiozytären Neoplasmen (Erdheim-Chester Morbus Rosai-Dorfman, Langerhans-Histiozytose), die keine BRAF-V600-Mutation tragen. Dies ist nicht nur ein großer Schritt nach vorn für BRAF-negative ECD Patienten, sondern für alle Histiozytosen.
FDA gewährt Durchbruchsgenehmigung
