FDA gewährt Durchbruchsgenehmigung

FDA gewährt Durchbruchsgenehmigung

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Cobimetinib den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung von Patienten mit histiozytären Neoplasmen (Erdheim-Chester Morbus Rosai-Dorfman, Langerhans-Histiozytose), die keine BRAF-V600-Mutation tragen. Dies...
ECD Patientenregister rekrutiert

ECD Patientenregister rekrutiert

Die ECD Global Alliance kündigt den Start des Registers für Patienten mit Erdheim-Chester Disease unter der Leitung des Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) in New York, NY. Der nächste Schritt beim Aufbau der Datenbank des Registers ist die Rekrutierung von...