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Tag der Seltenen Krankheit 2025: Eine Chance, Licht ins Dunkel zu bringen Erdheim-Chester Krankheit

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von Asmaa Javed | Mar 21, 2025 | ECDGA Nachrichten

Jedes Jahr am letzten Tag des Februars kommt die weltweite Gemeinschaft zusammen, um den Tag der Seltenen Krankheitzu begehen – einewichtige Initiative, die die Herausforderungen hervorhebt, mit denen Menschen, die mit seltenen Krankheiten leben, konfrontiert...
Erfahren Sie mehr über Histiozytose bei Erwachsenen – Erleben Sie das schöne Barcelona

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von Asmaa Javed | Mar 21, 2025 | ECDGA Nachrichten

Verpassen Sie nicht diese einzigartige Gelegenheit, mehr über adulte Histiozytose und Erdheim-Chester Krankheit. Kommen Sie, um zu lernen, um Ihre Forschungsergebnisse mit anderen zu teilen, um sich mit Experten auszutauschen oder um das schöne Barcelona zu erleben!...
ECD Meeting – Frühbucheranmeldung und Nominierungen schließen bald! Warten Sie nicht.

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von Asmaa Javed | Mar 21, 2025 | ECDGA Nachrichten

Bitte machen Sie mit! Das ECD Patienten- und Familientreffen (PFG) bringt Patienten und Familienmitglieder zusammen und fördert gleichzeitig das Wissen und das Verständnis für die Erdheim-Chester Krankheit. Die PFG bietet den Teilnehmern einen Treffpunkt und die...
Erfahren Sie mehr über Histiozytose bei Erwachsenen – Erleben Sie das schöne Barcelona

10. jährliche Erdheim-Chester Krankheit / Internationale Konferenz über Histiozytose bei Erwachsenen

von Asmaa Javed | Mar 21, 2025 | ECDGA Nachrichten

Nehmen Sie an dieser 2½-tägigen Konferenz teil, die Ärzte, Wissenschaftler, Patienten und deren Familien aus der ganzen Welt zusammenbringt. Diese einzigartige Veranstaltung konzentriert sich auf die Unterstützung von Patienten mit adulter Histiozytose und bietet eine...
Erfahren Sie mehr über ECD – Treffen Sie andere auf der ECD Reise

Erfahren Sie mehr über ECD – Treffen Sie andere auf der ECD Reise

von Asmaa Javed | Mar 21, 2025 | ECDGA Nachrichten

Kommen Sie am 26. Mai nach Barcelona, Spanien, um das Neueste über ECD zu erfahren und andere zu treffen, die ebenfalls mit dieser Krankheit leben. Patienten, Familienmitglieder, Freunde und medizinisches Fachpersonal kommen zu einem Tag des Austauschs, des Lernens...
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