FDA kent Priority Review en Breakthrough Therapy Designation toe voor Zelboraf (vemurafenib) in Erdheim-Chester Ziekte met BRAF V600 Mutatie.
Zelboraf wordt overwogen voor goedkeuring door FDA
FDA kent Priority Review en Breakthrough Therapy Designation toe voor Zelboraf (vemurafenib) in Erdheim-Chester Ziekte met BRAF V600 Mutatie.