Is een belangenorganisatie in Spanje. Ze strijden om de levenskwaliteit van kinderen en jongeren met de diagnose Langerhans Cel Histiocytose en hun families te verbeteren.
Search Our Blogs
Recent Posts
- ECDGA op de jaarlijkse conferentie van het American College of Rheumatology (ACR) in 2025
- Omgaan met stress: Wat zijn uw technieken?
- Dr. Gaurav Goyal en ECDGA bestuursvoorzitter Diane Schriner werken samen aan plannen voor 2026 Patient & Family Gathering en Medisch Symposium
- Nieuwe hoop in gerichte therapie voor histiocytose
- Xavier Solanich, MD, PhD