Is een belangenorganisatie in Spanje. Ze strijden om de levenskwaliteit van kinderen en jongeren met de diagnose Langerhans Cel Histiocytose en hun families te verbeteren.
Is toegewijd aan het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek om de oorzaken van histiocytaire ziekten bloot te leggen en te zorgen voor een vroege diagnose, effectieve behandeling en genezing.
Ik ben een uitgesproken voorstander van publieke en professionele voorlichting, steun voor patiënten en gezinnen en stimulering en ondersteuning van onderzoek.
Is een wereldwijde non-profitorganisatie die zich richt op de unieke behoeften van patiënten en families die te maken hebben met de gevolgen van histiocytaire aandoeningen, die patiënten en medische gemeenschappen over de hele wereld in contact brengt met de middelen...
