Is een vereniging zonder winstoogmerk in Italië die patiënten en families ondersteunt die getroffen zijn door zeldzame immunologische en histiocytaire aandoeningen. Ze richten zich op het bieden van hulp, het verspreiden van bewustzijn, het bevorderen van medisch onderzoek en het creëren van een solidariteitsnetwerk onder patiënten, zorgverleners en professionals in de gezondheidszorg.
Search Our Blogs
Recent Posts
- ECDGA op de jaarlijkse conferentie van het American College of Rheumatology (ACR) in 2025
- Omgaan met stress: Wat zijn uw technieken?
- Dr. Gaurav Goyal en ECDGA bestuursvoorzitter Diane Schriner werken samen aan plannen voor 2026 Patient & Family Gathering en Medisch Symposium
- Nieuwe hoop in gerichte therapie voor histiocytose
- Xavier Solanich, MD, PhD

