अध्ययन और परीक्षण

वर्तमान में ECD परीक्षण/अध्ययन चल रहे हैं जिनमें ECD रोगियों को स्वीकार किया जा रहा है।

भले ही आप या आपका प्रियजन किसी परीक्षण/अध्ययन केंद्र के पास न हों, फिर भी आपको या उपचार करने वाले डॉक्टर को उपचार से पहले परीक्षण/अध्ययन में शामिल शोधकर्ताओं में से किसी एक से बात करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। इससे आपको ECD उपचारों की तेज़ी से बदलती दुनिया में कुछ अग्रणी शोधों से लाभ उठाने का मौका मिलेगा।

अध्ययन करते हैं

ECD अनुसंधान में अवलोकन संबंधी अध्ययन और नैदानिक ​​परीक्षण शामिल हैं। अवलोकन संबंधी अध्ययन उपचारों का परीक्षण नहीं करते हैं, बल्कि एक परिकल्पना विकसित करने के लिए किसी स्थिति का निरीक्षण करते हैं, जिसे फिर नैदानिक ​​परीक्षण के माध्यम से परखा जा सकता है। अध्ययन और नैदानिक ​​परीक्षण दोनों में ही ECD के बारे में अधिक जानने के लिए आवश्यक शोध करने के लिए रोगियों को शामिल होने की आवश्यकता होती है।

क्लिनिकल परीक्षण

वर्तमान में ECD उपचार के लिए नैदानिक ​​परीक्षण खुले हैं। परीक्षण में शामिल होने से मरीज को निम्नलिखित लाभ मिलते हैं:

1. उपचार, या उपचार के कुछ हिस्से, रोगी को निःशुल्क प्रदान किए जा सकते हैं। (कभी-कभी, परीक्षण के दौरान परीक्षण और यात्रा की सुविधा भी प्रदान की जा सकती है। रोगियों को हमेशा पूछना चाहिए कि परीक्षण में क्या लागतें शामिल हैं।)
2. अनुवर्ती नियुक्तियाँ बहुत गहन होती हैं, तथा दुष्प्रभावों की बारीकी से निगरानी की जाती है और उनका उपचार किया जाता है। (जहां उपचार के ज्ञात दुष्प्रभाव हैं, वहां इनका सामना होने पर तत्काल कार्रवाई करने के लिए परीक्षण प्रोटोकॉल स्थापित किए जाते हैं।)
3. अक्सर, अगर कोई मरीज़ किसी खास दवा का इस्तेमाल करके ट्रायल के बाहर इलाज शुरू करता है, तो मरीज़ बाद में उस खास इलाज के लिए ट्रायल में शामिल होने के लिए अयोग्य हो सकता है। इस कारण से, इलाज शुरू करने से पहले ट्रायल के बारे में पूछना अक्सर फायदेमंद होता है। हालांकि, ट्रायल में शामिल होने के इच्छुक किसी भी मरीज़ को यह पूछने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है कि क्या वे किसी भी समय पात्र हैं, चाहे उनकी परिस्थितियाँ कुछ भी हों।

जब किसी मरीज को परीक्षण में शामिल किया जाता है तो समग्र रूप से ECD समुदाय को निम्नलिखित लाभ होते हैं:

1. परीक्षणों से ECD के उपचार के लिए एफडीए/सरकारी मंजूरी मिल सकती है। सरकारी मंजूरी के साथ, भुगतानकर्ताओं द्वारा उपचार के लिए भुगतान को मंजूरी देने की अधिक संभावना होगी।
2. ECD रोगियों की सीमित संख्या के साथ, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि उपचार पर डेटा को केंद्रीय रूप से कैप्चर किया जाए ताकि इन बातों को समझने में सहायता मिल सके जैसे कि (क) उपचार कितना प्रभावी है और किन परिस्थितियों में, (ख) रोगियों को कितने समय तक उपचार पर रखा जाना चाहिए, (ग) यदि कोई हो, तो संभावित उपचार मुद्दों के लिए क्या संकेतक मौजूद हैं, आदि।

क्लिनिकल परीक्षणों के बारे में अधिक जानें

संयुक्त राज्य अमेरिका में नई दवाओं का परीक्षण नैदानिक ​​परीक्षणों (शोध अध्ययनों) में किया जाता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि वे सुरक्षित हैं, किसी विशेष चिकित्सा स्थिति का सफलतापूर्वक इलाज कर सकती हैं, और सुझाई गई खुराक क्या होनी चाहिए। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) यह निर्धारित करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों की समीक्षा करता है कि क्या दवा एक सुरक्षित और प्रभावी उपचार है। जब एफडीए किसी विशेष स्थिति के लिए उपचार को मंजूरी देता है, तो अधिकांश रोगियों के लिए उस उपचार तक पहुंच बहुत आसान हो जाती है। अन्य देशों में भी इसी तरह की प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है।

चिकित्सीय ज्ञान और रोगी देखभाल को आगे बढ़ाने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण एक महत्वपूर्ण शोध उपकरण है। ECD नैदानिक ​​परीक्षण यह निर्धारित करते हैं कि कोई उपचार ECD रोगियों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं। नैदानिक ​​परीक्षण स्वास्थ्य सेवा निर्णय लेने के लिए उपलब्ध सर्वोत्तम डेटा उत्पन्न करते हैं।

उद्देश्य

नैदानिक ​​परीक्षणों का उद्देश्य शोध करना है, इसलिए अध्ययन सख्त वैज्ञानिक मानकों का पालन करते हैं। ये मानक रोगियों की रक्षा करते हैं और विश्वसनीय अध्ययन परिणाम उत्पन्न करने में मदद करते हैं। एक नैदानिक ​​परीक्षण प्रोटोकॉल बताता है कि किस प्रकार के रोगी शोध में भाग ले सकते हैं, दूसरे शब्दों में, कौन पात्र है। प्रत्येक परीक्षण में केवल वे लोग शामिल होने चाहिए जो उस अध्ययन के लिए रोगी लक्षणों (पात्रता मानदंड) के अनुकूल हों। पात्रता मानदंड परीक्षण दर परीक्षण अलग-अलग होते हैं। इनमें रोगी की आयु और लिंग, बीमारी का प्रकार और चरण, और क्या रोगी ने विशिष्ट उपचार लिया है या उसे अन्य स्वास्थ्य समस्याएं हैं जैसे कारक शामिल हैं।

क्या उम्मीद करें

क्लिनिकल ट्रायल के दौरान, डॉक्टर, नर्स, सामाजिक कार्यकर्ता और अन्य स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपकी उपचार टीम का हिस्सा हो सकते हैं। वे आपके स्वास्थ्य की बारीकी से निगरानी करेंगे। यदि आपने क्लिनिकल ट्रायल में भाग नहीं लिया होता तो आपको अधिक परीक्षण और चिकित्सा परीक्षाएँ देनी पड़ सकती हैं। कुछ लोगों को क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने के लिए यात्रा करने या अस्पतालों में रहने की आवश्यकता होगी। ECD क्लिनिकल ट्रायल वर्तमान में अमेरिका और यूरोप के चिकित्सा केंद्रों और डॉक्टरों के कार्यालयों में हो रहे हैं।

फ़ायदे

क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने से कई लाभ हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, आप नए उपचारों तक पहुँच प्राप्त कर सकते हैं, इससे पहले कि वे व्यापक रूप से उपलब्ध हों। यदि कोई नया उपचार कारगर साबित होता है और आप इसे प्राप्त करने वाले समूह में हैं, तो आप लाभ पाने वाले पहले लोगों में से हो सकते हैं। आपको स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं की एक टीम का समर्थन भी मिलेगा, जो संभवतः आपके स्वास्थ्य की बारीकी से निगरानी करेंगे।

दूसरों की मदद करें

भले ही आप जिस क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेते हैं, उसके परिणामों से आपको सीधे लाभ न हो, लेकिन एकत्रित की गई जानकारी दूसरों की मदद कर सकती है और वैज्ञानिक ज्ञान में वृद्धि कर सकती है। क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने वाले लोग चिकित्सा देखभाल में सुधार की प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण हैं। कई लोग स्वेच्छा से इसलिए काम करते हैं क्योंकि वे दूसरों की मदद करना चाहते हैं।

क्लिनिकल परीक्षणों में जोखिम और कुछ नकारात्मक पहलू भी होते हैं, जैसे कि निम्नलिखित।

• जिन नई रणनीतियों और उपचारों का अध्ययन किया जा रहा है, वे हमेशा देखभाल के वर्तमान मानक से बेहतर नहीं होते।
• भले ही कोई नया दृष्टिकोण कुछ प्रतिभागियों के लिए लाभकारी हो, लेकिन यह आपके लिए कारगर नहीं हो सकता।
• किसी नए उपचार के दुष्प्रभाव या जोखिम हो सकते हैं जिनके बारे में डॉक्टर को पता नहीं होता या जिसकी उन्हें अपेक्षा नहीं होती।
• स्वास्थ्य बीमा और प्रदाता हमेशा क्लिनिकल ट्रायल के लिए सभी रोगी देखभाल लागतों को कवर नहीं करते हैं। यदि आप किसी क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने पर विचार कर रहे हैं, तो उपचार और चिकित्सा केंद्र की यात्रा के लिए लागत और कवरेज के बारे में पहले से पता लगा लें।

किसी भी क्लिनिकल ट्रायल में हिस्सा लेने से पहले आपको उसके जोखिमों और लाभों के बारे में जानकारी ले लेनी चाहिए। अपने डॉक्टर से उन खास ट्रायल के बारे में बात करें जिनमें आपकी रुचि है।

एक बार जब FDA को यह संतुष्टि हो जाती है कि दवा कारगर है और सुरक्षित है, तो वह और दवा निर्माता एक रिपोर्ट बनाते हैं जिसे ड्रग लेबल कहा जाता है। यह रिपोर्ट दवा के बारे में बहुत विशिष्ट जानकारी प्रदान करती है। FDA रिपोर्ट (लेबल) को मंजूरी देता है, जो दवा को निर्धारित करने या बेचने वाले स्वास्थ्य पेशेवरों को आवश्यक जानकारी प्रदान करता है।

ऑफ-लेबल दवा का उपयोग

अमेरिका में, जब किसी दवा का उपयोग FDA-स्वीकृत दवा लेबल में वर्णित तरीके से अलग तरीके से किया जाता है, तो इसे “ऑफ-लेबल” उपयोग कहा जाता है। इसका मतलब यह हो सकता है कि दवा:

• किसी भिन्न बीमारी या चिकित्सा स्थिति के लिए उपयोग किया जाता है
• किसी भिन्न तरीके से दिया गया (जैसे कि किसी भिन्न मार्ग से)
• स्वीकृत लेबल में दी गई खुराक से भिन्न खुराक में दिया गया

कुछ ECD उपचार एफडीए द्वारा अनुमोदित हैं, और कुछ नहीं हैं। जो ECD के लिए अनुमोदित नहीं हैं उन्हें ऑफ-लेबल उपयोग माना जाता है। ऑफ-लेबल ECD उपचार वे उपचार हैं जो अन्य बीमारियों के लिए उपयोग के लिए अनुमोदित हैं लेकिन ECD उपचार के लिए अनुमोदित नहीं हैं। यह संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में कानूनी है। दुर्लभ बीमारियों के उपचार में ऑफ-लेबल दवा का उपयोग आम है।

ऑफ-लेबल दवा के इस्तेमाल में सबसे बड़ी समस्या ऑफ-लेबल दवा के इस्तेमाल के लिए भुगतानकर्ता (बीमा कंपनी) से प्रतिपूर्ति प्राप्त करना है। कई बीमा कंपनियाँ ऐसी महंगी दवा के लिए भुगतान नहीं करेंगी जिसका इस्तेमाल ऐसे तरीके से किया जाता है जो स्वीकृत दवा लेबल पर सूचीबद्ध नहीं है। वे ऐसा इस आधार पर करते हैं कि इसका इस्तेमाल “प्रयोगात्मक” या “जांच” के लिए किया जाता है। यह वित्तीय बोझ रोगियों और परिवारों पर बहुत ज़्यादा दबाव डाल सकता है, खासकर तब जब ऑफ-लेबल उपचार की लागत बहुत ज़्यादा हो।

कैंसर के उपचार में, इन मुद्दों को 1993 के संघीय कानून के माध्यम से बड़े पैमाने पर संबोधित किया गया है, जिसके तहत चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त कैंसर उपचारों को बीमा द्वारा कवर किया जाना आवश्यक है। इस कानून में ऑफ-लेबल उपयोग शामिल हैं, यदि उपचार का सावधानीपूर्वक शोध अध्ययनों में परीक्षण किया गया है और प्रतिष्ठित दवा संदर्भ पुस्तकों या चिकित्सा पत्रिकाओं में इसका वर्णन किया गया है। 2008 में, मेडिकेयर नियमों को कैंसर उपचार दवाओं के अधिक ऑफ-लेबल उपयोगों को कवर करने के लिए बदल दिया गया था।

फिर भी, स्वास्थ्य बीमा कवरेज कानून और विनियम जटिल हैं। यदि आपका डॉक्टर ऑफ-लेबल ड्रग उपयोग के बारे में सोच रहा है, तो आपको और आपके डॉक्टर को आपकी स्वास्थ्य योजना के कवरेज की सावधानीपूर्वक जांच करनी चाहिए। यदि आपको कवरेज से वंचित किया जाता है, तो यह मदद कर सकता है यदि डॉक्टर बीमाकर्ता को सहकर्मी-समीक्षित जर्नल लेखों या अन्य सम्मानित स्रोतों की प्रतियां भेजता है जो ऑफ-लेबल उपयोग का समर्थन करते हैं। ECD ग्लोबल अलायंस इस मामले में मेडिकल टीमों की मदद करने में प्रसन्न है। (कृपया हमारा पेज देखें भुगतानकर्ता अपील दाखिल करना ।)

वर्तमान ओपन ECD अध्ययन और परीक्षण