La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au cobimetinib le statut de « Breakthrough Therapy Designation » pour le traitement des patients atteints de néoplasmes histiocytaires (maladie de Rosai-Dorfman, histiocytose de Langerhans) ne présentant pas de mutation BRAF V600.Erdheim-Chester maladie de Rosai-Dorfman, histiocytose de Langerhans) qui ne sont pas porteurs de la mutation BRAF V600. Il s’agit d’un grand pas en avant non seulement pour les patients BRAF-négatifs de ECD, mais aussi pour toutes les histiocytoses.
La FDA accorde une désignation de percée
