Το Zelboraf εξετάζεται για έγκριση από το FDA

Ο FDA χορηγεί αναθεώρηση προτεραιότητας και χαρακτηρισμό Breakthrough Therapy για το Zelboraf (βεμουραφενίμπη) σε Erdheim-Chester Ασθένεια με μετάλλαξη BRAF V600.