Είναι μια ομάδα υπεράσπισης που εδρεύει στην Ισπανία. Αγωνίζεται για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των παιδιών και των εφήβων που έχουν διαγνωστεί με ιστιοκυττάρωση κυττάρων Langerhans και των οικογενειών τους.
Search Our Blogs
Recent Posts
- Η ECDGA στο ετήσιο συνέδριο του 2025 του Αμερικανικού Κολλεγίου Ρευματολογίας (ACR)
- Διαχείριση του άγχους: Ποιες είναι οι τεχνικές σας;
- Ο Dr. Gaurav Goyal και η Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της ECDGA Diane Schriner συνεργάζονται για τα σχέδια του 2026 για τη συγκέντρωση ασθενών και οικογενειών και το ιατρικό συμπόσιο
- Νέες ελπίδες στη στοχευμένη θεραπεία για την ιστιοκυττάρωση
- Xavier Solanich, MD, PhD

