מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד של טיפול פורץ דרך לקובימטיניב לטיפול בחולים עם גידולים היסטיוציטיים (מחלת Erdheim-Chester , רוזאי-דורפמן, היסטיוציטוזיס של לנגרהנס), שאינם נושאים את המוטציה BRAF V600. זהו לא רק צעד גדול קדימה עבור חולי ECD שליליים ל- BRAF , אלא עבור כל חולי היסטיוציטוזיס.
ה-FDA העניק ייעוד של פריצת דרך
