Es una asociación francesa dedicada a apoyar a pacientes y familias afectados por enfermedades histiocíticas. Trabajan para sensibilizar, proporcionar información fiable, fomentar la investigación y crear una fuerte comunidad de solidaridad para quienes se enfrentan a...
Es una asociación sin ánimo de lucro de Italia que apoya a pacientes y familias afectados por trastornos inmunológicos e histiocíticos raros. Se centran en prestar asistencia, difundir información, promover la investigación médica y crear una red de solidaridad entre...
Es un grupo italiano de defensa del paciente dedicado a apoyar a las personas y familias afectadas por Linfohistiocitosis Hemofagocítica (HLH). Proporcionan información, sensibilizan, promueven la investigación y ofrecen orientación para ayudar a mejorar la calidad de...
Compartimos la oportunidad de participar en el Estudio de Supervivencia de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB), unesfuerzo de investigación vital centrado en comprender las experiencias, los retos y las necesidades de las personas diagnosticadas de...
Ver webinar en youtube Xavier Solanich, MD, PhD es médico internista en el Hospital Universitario de Bellvitge (BUH), donde se especializa en el tratamiento de pacientes con trastornos inmunológicos y enfermedades raras, incluida la histiocitosis. Además de su labor...
