FDA innvilger prioritetsvurdering og Breakthrough Therapy Designation for Zelboraf (vemurafenib) i Erdheim-Chester sykdom med BRAF V600-mutasjon.
Zelboraf vurderes for FDA-godkjenning
FDA innvilger prioritetsvurdering og Breakthrough Therapy Designation for Zelboraf (vemurafenib) i Erdheim-Chester sykdom med BRAF V600-mutasjon.