La FDA concede la Revisión Prioritaria y la Designación de Terapia Innovadora para Zelboraf (vemurafenib) en Erdheim-Chester enfermedades con mutación BRAF V600.
Se está estudiando la aprobación de Zelboraf por la FDA
La FDA concede la Revisión Prioritaria y la Designación de Terapia Innovadora para Zelboraf (vemurafenib) en Erdheim-Chester enfermedades con mutación BRAF V600.