Es un grupo de defensa ubicado en España. Luchan por mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes diagnosticados de Histiocitosis de Células de Langerhans y de sus familias.
Se dedica a promover la investigación científica para descubrir las causas de las enfermedades histiocíticas y garantizar un diagnóstico precoz, un tratamiento eficaz y una cura.
Es una firme defensora de la educación pública y profesional, del apoyo a los pacientes y sus familias y de la estimulación y el apoyo a la investigación.
Es una organización mundial sin ánimo de lucro dedicada a abordar las necesidades únicas de los pacientes y las familias que se enfrentan a los efectos de los trastornos histiocíticos, que conecta a pacientes y comunidades médicas de todo el mundo con los recursos...
