यू.एस. पेन फाउंडेशन

यह अमेरिका में दर्द से पीड़ित लोगों द्वारा दर्द से पीड़ित लोगों के लिए बनाया गया एक संगठन है। वे दर्द से पीड़ित लोगों के साथ-साथ उनके देखभाल करने वालों और देखभाल प्रदाताओं के लिए सहायता का प्रमुख स्रोत बनने का प्रयास करते...

वैश्विक जीन

उनका मिशन मरीजों को समुदाय खोजने और बनाने में मदद करना, सूचना और संसाधनों तक पहुंच प्रदान करना, शोधकर्ताओं, चिकित्सकों, उद्योग, सरकार और अन्य हितधारकों से जुड़ना, डेटा और अनुभव साझा करना, खड़े होना, अलग दिखना और अपनी ओर से प्रभावी अधिवक्ता बनना...

यूरोर्डिस (दुर्लभ रोग यूरोप)

उनका मिशन रोगी संगठनों और दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित लोगों का एक मजबूत अखिल यूरोपीय समुदाय बनाना है, ताकि यूरोपीय स्तर पर उनकी आवाज बन...

दुर्लभ रोग दिवस

दुर्लभ रोग दिवस प्रत्येक वर्ष फरवरी के अंतिम दिन मनाया जाता है। दुर्लभ रोग दिवस का मुख्य उद्देश्य आम जनता और निर्णयकर्ताओं के बीच दुर्लभ बीमारियों और रोगियों के जीवन पर उनके प्रभाव के बारे में जागरूकता बढ़ाना...

दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन

NORD, एक 501(c)(3) संगठन है, जो दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित व्यक्तियों और उनकी सेवा करने वाले संगठनों के लिए समर्पित एक रोगी वकालत संगठन है। NORD, अपने 300 से अधिक रोगी संगठन सदस्यों के साथ, शिक्षा, वकालत, अनुसंधान और रोगी सेवाओं के कार्यक्रमों के माध्यम से दुर्लभ...

या एसोसिएशन

स्पेन में स्थित एक वकालत समूह है। वे लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस से पीड़ित बच्चों और किशोरों और उनके परिवारों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए संघर्ष करते...