{"id":57645,"date":"2014-11-20T08:26:44","date_gmt":"2014-11-20T14:26:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.erdheim-chester.org\/studien-versuche\/"},"modified":"2025-09-17T06:32:05","modified_gmt":"2025-09-17T11:32:05","slug":"studien-versuche","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.erdheim-chester.org\/de\/studien-versuche\/","title":{"rendered":"Studien &amp; Versuche"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; background_image=&#8221;https:\/\/www.erdheim-chester.org\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/Untitled-design-96-1.png&#8221; background_position=&#8221;bottom_center&#8221; background_vertical_offset=&#8221;20%&#8221; custom_padding=&#8221;0px||0px||true|false&#8221; background_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; background_position_tablet=&#8221;bottom_right&#8221; background_position_phone=&#8221;center_right&#8221; global_module=&#8221;28071&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_dmb_breadcrumbs _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; body_text_color=&#8221;#FFFFFF&#8221; body_font_size=&#8221;12px&#8221; link_text_color=&#8221;#35A4BB&#8221; custom_margin=&#8221;||5px||false|false&#8221; custom_padding=&#8221;||0px||false|false&#8221; body_font_size_tablet=&#8221;12px&#8221; body_font_size_phone=&#8221;10px&#8221; body_font_size_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_dmb_breadcrumbs][et_pb_heading title=&#8221;@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF90aXRsZSIsInNldHRpbmdzIjp7ImJlZm9yZSI6IiIsImFmdGVyIjoiIn19@&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _dynamic_attributes=&#8221;title&#8221; _module_preset=&#8221;default&#8221; title_font=&#8221;&#8211;et_global_heading_font|300|||||||&#8221; title_text_color=&#8221;#FFFFFF&#8221; title_font_size=&#8221;40px&#8221; custom_margin=&#8221;||3px|||&#8221; title_font_size_tablet=&#8221;&#8221; title_font_size_phone=&#8221;25px&#8221; title_font_size_last_edited=&#8221;on|phone&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_heading][et_pb_button button_url=&#8221;https:\/\/www.erdheim-chester.org\/de\/kontaktieren-sie-uns\/&#8221; button_text=&#8221;Kontaktieren Sie uns&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_button=&#8221;on&#8221; button_text_size=&#8221;15px&#8221; button_text_color=&#8221;#C02E43&#8243; button_bg_color=&#8221;rgba(10,22,64,0.53)&#8221; button_border_width=&#8221;0px&#8221; button_icon=&#8221;&#xe60f;||divi||400&#8243; button_icon_color=&#8221;#C02E43&#8243; button_icon_placement=&#8221;left&#8221; button_on_hover=&#8221;off&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; filter_opacity__hover_enabled=&#8221;on|hover&#8221; filter_opacity__hover=&#8221;70%&#8221;][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; admin_label=&#8221;section&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row admin_label=&#8221;Zeile&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; background_size=&#8221;initial&#8221; background_position=&#8221;top_left&#8221; background_repeat=&#8221;repeat&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_button button_url=&#8221;https:\/\/www.erdheim-chester.org\/de\/studien-versuche\/#trials&#8221; button_text=&#8221;Siehe Offene Studien &amp; Versuche&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_margin=&#8221;||19px|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_button][et_pb_text admin_label=&#8221;Text&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; background_size=&#8221;initial&#8221; background_position=&#8221;top_left&#8221; background_repeat=&#8221;repeat&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p>Es gibt laufende ECD Studien\/Studien, die derzeit ECD Patienten aufnehmen.<\/p>\n<p>Auch wenn Sie oder Ihr Angeh\u00f6riger sich nicht in der N\u00e4he eines Studienzentrums befinden, sollten Sie oder der behandelnde Arzt vor der Behandlung mit einem der an einer Studie beteiligten Forscher sprechen. Auf diese Weise k\u00f6nnen Sie von einigen der f\u00fchrenden Forschungsarbeiten in der sich schnell ver\u00e4ndernden Welt der ECD Behandlungen profitieren. <\/p>\n<h3>Studien<\/h3>\n<p>ECD Die Forschung umfasst Beobachtungsstudien und klinische Studien. Bei Beobachtungsstudien werden keine Behandlungen getestet, sondern eine Situation beobachtet, um eine Hypothese zu entwickeln, die dann in einer klinischen Studie getestet werden kann. Sowohl bei Studien als auch bei klinischen Versuchen ist die Beteiligung von Patienten erforderlich, um die Forschung durchzuf\u00fchren, die notwendig ist, um mehr \u00fcber ECD zu erfahren.  <\/p>\n<h3>Klinische Studien<\/h3>\n<p>Derzeit gibt es klinische Studien zur Behandlung von ECD. Die Teilnahme an einer Studie hat f\u00fcr einen Patienten folgende Vorteile: <\/p>\n<ol>\n<li>Die Behandlung oder Teile der Behandlung k\u00f6nnen dem Patienten kostenlos zur Verf\u00fcgung gestellt werden. (Manchmal werden auch Tests und Reisen im Rahmen der Studie \u00fcbernommen. Die Patienten sollten sich immer erkundigen, welche Kosten in der Studie enthalten sind). <\/li>\n<li>Die Nachsorgetermine sind sehr gr\u00fcndlich, und die Nebenwirkungen werden genau \u00fcberwacht und behandelt. (Bei bekannten Nebenwirkungen der Behandlung sind die Studienprotokolle so angelegt, dass beim Auftreten dieser Nebenwirkungen sofort Ma\u00dfnahmen ergriffen werden). <\/li>\n<li>Wenn ein Patient eine Behandlung au\u00dferhalb einer Studie mit einem bestimmten Medikament beginnt, kann es sein, dass er sp\u00e4ter nicht mehr an einer Studie f\u00fcr diese Behandlung teilnehmen kann. Aus diesem Grund ist es oft von Vorteil, sich vor Beginn der Behandlung nach Studien zu erkundigen. Jeder Patient, der an einer Studie teilnehmen m\u00f6chte, ist jedoch aufgefordert, sich jederzeit zu erkundigen, ob er f\u00fcr eine Studie in Frage kommt, unabh\u00e4ngig von seinen Lebensumst\u00e4nden.  <\/li>\n<\/ol>\n<p>Wenn ein Patient an einer Studie teilnimmt, hat dies f\u00fcr die gesamte ECD Gemeinschaft Vorteile:<\/p>\n<ol>\n<li>Studien k\u00f6nnen zu einer Zulassung der FDA bzw. der Regierung f\u00fcr die Behandlung von ECD f\u00fchren. Wenn die Regierung zustimmt, werden die Kostentr\u00e4ger eher bereit sein, die Behandlung zu bezahlen. <\/li>\n<li>Bei einer begrenzten Anzahl von ECD Patienten ist es sehr wichtig, dass die Daten \u00fcber die Behandlung zentral erfasst werden, um zu verstehen, (a) wie wirksam die Behandlung ist und unter welchen Umst\u00e4nden, (b) wie lange die Patienten in der Behandlung bleiben sollten, (c) welche Indikatoren es gegebenenfalls f\u00fcr m\u00f6gliche Behandlungsprobleme gibt usw.   <\/li>\n<\/ol>\n<h3><strong>Erfahren Sie mehr \u00fcber klinische Studien<\/strong><\/h3>\n<p>Neue Medikamente werden in den Vereinigten Staaten in klinischen Studien (Forschungsstudien) getestet, um festzustellen, ob sie sicher sind, ob sie ein bestimmtes medizinisches Problem erfolgreich behandeln k\u00f6nnen und wie hoch die empfohlene Dosierung sein sollte. Die US Food and Drug Administration (FDA) pr\u00fcft die Ergebnisse der klinischen Studien, um festzustellen, ob das Medikament eine sichere und wirksame Behandlung darstellt. Wenn die FDA eine Behandlung f\u00fcr ein bestimmtes Leiden genehmigt, wird der Zugang zu dieser Behandlung f\u00fcr die meisten Patienten sehr viel einfacher. \u00c4hnliche Verfahren werden auch in anderen L\u00e4ndern angewandt.   <\/p>\n<p>Klinische Studien sind ein wichtiges Forschungsinstrument, um das medizinische Wissen und die Patientenversorgung voranzutreiben. ECD Klinische Studien ermitteln, ob eine Behandlung f\u00fcr ECD Patienten sicher und wirksam ist. Klinische Studien liefern die besten verf\u00fcgbaren Daten f\u00fcr die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen.  <\/p>\n<h3>Zweck<\/h3>\n<p>Der Zweck von klinischen Studien ist die Forschung, daher folgen die Studien strengen wissenschaftlichen Standards. Diese Standards sch\u00fctzen die Patienten und tragen zu zuverl\u00e4ssigen Studienergebnissen bei. Ein Protokoll f\u00fcr eine klinische Studie beschreibt, welche Arten von Patienten an der Studie teilnehmen k\u00f6nnen, mit anderen Worten, wer daf\u00fcr in Frage kommt. An jeder Studie d\u00fcrfen nur Personen teilnehmen, die den Patientenmerkmalen f\u00fcr diese Studie entsprechen (die Zulassungskriterien). Die Zulassungskriterien sind von Studie zu Studie unterschiedlich. Sie umfassen Faktoren wie das Alter und das Geschlecht des Patienten, die Art und das Stadium der Krankheit und ob der Patient bereits bestimmte Behandlungen erhalten hat oder andere gesundheitliche Probleme hat.     <\/p>\n<h3>Was zu erwarten ist<\/h3>\n<p>W\u00e4hrend einer klinischen Studie k\u00f6nnen \u00c4rzte, Krankenschwestern, Sozialarbeiter und andere Gesundheitsdienstleister Teil Ihres Behandlungsteams sein. Sie werden Ihren Gesundheitszustand genau \u00fcberwachen. Es kann sein, dass Sie mehr Tests und medizinische Untersuchungen erhalten, als wenn Sie nicht an einer klinischen Studie teilnehmen w\u00fcrden. Manche Menschen m\u00fcssen f\u00fcr die Teilnahme an klinischen Studien reisen oder im Krankenhaus bleiben. ECD Klinische Studien finden derzeit in medizinischen Zentren und Arztpraxen in den USA und Europa statt.    <\/p>\n<h3>Vorteile<\/h3>\n<p>Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann viele Vorteile haben. Zum Beispiel k\u00f6nnen Sie Zugang zu neuen Behandlungen erhalten, bevor diese allgemein verf\u00fcgbar sind. Wenn sich eine neue Behandlung als wirksam erweist und Sie zu der Gruppe geh\u00f6ren, die sie erh\u00e4lt, geh\u00f6ren Sie vielleicht zu den ersten, die davon profitieren. Au\u00dferdem werden Sie von einem Team von \u00c4rzten unterst\u00fctzt, die Ihren Gesundheitszustand genau \u00fcberwachen werden.   <\/p>\n<h3>Anderen helfen<\/h3>\n<p>Auch wenn Sie nicht direkt von den Ergebnissen der klinischen Studie, an der Sie teilnehmen, profitieren, k\u00f6nnen die gewonnenen Informationen anderen helfen und zum wissenschaftlichen Wissen beitragen. Menschen, die an klinischen Studien teilnehmen, sind f\u00fcr die Verbesserung der medizinischen Versorgung unerl\u00e4sslich. Viele Menschen nehmen freiwillig teil, weil sie anderen helfen wollen.  <\/p>\n<h3>Klinische Studien haben Risiken und einige Nachteile, wie zum Beispiel die folgenden.<\/h3>\n<ul>\n<li>Die neuen Strategien und Behandlungen, die untersucht werden, sind nicht immer besser als die derzeitige Standardbehandlung.<\/li>\n<li>Selbst wenn ein neuer Ansatz f\u00fcr einige Teilnehmer von Vorteil ist, kann er f\u00fcr Sie nicht funktionieren.<\/li>\n<li>Eine neue Behandlung kann Nebenwirkungen oder Risiken haben, die die \u00c4rzte nicht kennen oder erwarten.<\/li>\n<li>Krankenversicherungen und Anbieter \u00fcbernehmen nicht immer alle Kosten f\u00fcr die Behandlung von Patienten im Rahmen klinischer Studien. Wenn Sie erw\u00e4gen, an einer klinischen Studie teilzunehmen, informieren Sie sich im Voraus \u00fcber die Kosten und die Kosten\u00fcbernahme f\u00fcr die Behandlung und die Reise zum medizinischen Zentrum. <\/li>\n<\/ul>\n<p>Sie sollten sich \u00fcber die Risiken und Vorteile jeder klinischen Studie informieren, bevor Sie einer Teilnahme an der Studie zustimmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt \u00fcber bestimmte Studien, an denen Sie interessiert sind. <\/p>\n<p>Sobald sich die FDA davon \u00fcberzeugt hat, dass das Medikament funktioniert und sicher ist, erstellen sie und der Arzneimittelhersteller einen Bericht, das so genannte Medikamentenetikett. Dieser Bericht enth\u00e4lt sehr spezifische Informationen \u00fcber das Medikament. Die FDA genehmigt den Bericht (das Etikett), der den Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe, die das Medikament verschreiben oder verkaufen, die notwendigen Informationen liefert.  <\/p>\n<h3>Off-Label-Verwendung von Medikamenten<\/h3>\n<p>Wenn ein Medikament in den USA auf eine Weise verwendet wird, die von der FDA-Zulassung abweicht, spricht man von einer &#8220;Off-Label&#8221;-Anwendung. Dies kann bedeuten, dass das Medikament: <\/p>\n<ul>\n<li>Wird f\u00fcr eine andere Krankheit oder einen anderen medizinischen Zustand verwendet<\/li>\n<li>Auf eine andere Art und Weise gegeben (z.B. auf einem anderen Weg)<\/li>\n<li>Verabreichung in einer anderen Dosis als auf dem zugelassenen Etikett<\/li>\n<\/ul>\n<p>Einige ECD Behandlungen sind von der FDA zugelassen, andere nicht. Diejenigen, die nicht f\u00fcr ECD zugelassen sind, gelten als Off-Label-Use. Off-Label-Behandlungen ECD sind Behandlungen, die f\u00fcr andere Krankheiten zugelassen sind, aber nicht f\u00fcr die Behandlung von ECD zugelassen sind. Dies ist in den Vereinigten Staaten und vielen anderen L\u00e4ndern legal. Der Off-Label-Einsatz von Medikamenten ist bei der Behandlung seltener Krankheiten \u00fcblich.    <\/p>\n<p>Das gr\u00f6\u00dfte Problem bei der Verwendung von Arzneimitteln au\u00dferhalb des zugelassenen Indikationsbereichs besteht darin, die Genehmigung eines Kostentr\u00e4gers (Versicherungsunternehmens) zur Erstattung der Kosten f\u00fcr die Verwendung von Arzneimitteln au\u00dferhalb des zugelassenen Indikationsbereichs zu erhalten. Viele Versicherungsgesellschaften zahlen nicht f\u00fcr ein teures Medikament, das auf eine Weise verwendet wird, die nicht auf dem zugelassenen Etikett aufgef\u00fchrt ist. Sie tun dies mit der Begr\u00fcndung, dass die Anwendung &#8220;experimentell&#8221; oder &#8220;zu Forschungszwecken&#8221; sei. Diese finanzielle Belastung kann eine enorme Belastung f\u00fcr Patienten und Familien darstellen, insbesondere wenn die Kosten f\u00fcr Off-Label-Behandlungen sehr hoch sind.   <\/p>\n<p>Bei der Krebsbehandlung wurden diese Probleme weitgehend durch ein Bundesgesetz von 1993 gel\u00f6st, das die Versicherung verpflichtet, medizinisch angemessene Krebstherapien zu \u00fcbernehmen. Dieses Gesetz schlie\u00dft Off-Label-Anwendungen ein, wenn die Behandlung in sorgf\u00e4ltigen Forschungsstudien getestet und in angesehenen Arzneimittelb\u00fcchern oder medizinischen Fachzeitschriften beschrieben wurde. Im Jahr 2008 wurden die Medicare-Bestimmungen ge\u00e4ndert, um mehr Off-Label-Anwendungen von Krebsmedikamenten abzudecken.  <\/p>\n<p>Dennoch sind die Gesetze und Vorschriften zur Kosten\u00fcbernahme durch die Krankenversicherung komplex. Wenn Ihr Arzt den Off-Label-Einsatz von Medikamenten in Erw\u00e4gung zieht, sollten Sie und Ihr Arzt die Kosten\u00fcbernahme durch Ihre Krankenkasse sorgf\u00e4ltig pr\u00fcfen. Wenn Ihnen die Kosten\u00fcbernahme verweigert wird, kann es hilfreich sein, wenn der Arzt dem Versicherer Kopien von Artikeln aus Fachzeitschriften oder anderen angesehenen Quellen zukommen l\u00e4sst, die den Off-Label-Einsatz unterst\u00fctzen. Die ECD Global Alliance hilft medizinischen Teams gerne dabei. (Bitte lesen Sie unsere Seite <a href=\"https:\/\/www.erdheim-chester.org\/de\/einlegen-von-einspruechen-gegen-den-zahler\/\">Einlegen von Einspr\u00fcchen gegen die Kosten\u00fcbernahme<\/a>).    <\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text module_id=&#8221;trials&#8221; _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;]<\/p>\n<h2>Aktuelle offene ECD Studien &amp; Versuche<\/h2>\n<div class=\"tp-sticky-wrap\">\n\n<table id=\"tablepress-1\" class=\"tablepress tablepress-id-1 tablepress-responsive tablepress-responsive-stack-headers tablepress-responsive-stack-phone\">\n<thead>\n<tr class=\"row-1\">\n\t<th class=\"column-1\"><strong>#<\/strong><\/th><th class=\"column-2\"><strong>NCT#<\/strong><\/th><th class=\"column-3\"><strong>Name of Study<\/strong><\/th><th class=\"column-4\"><strong>Purpose<\/strong><\/th><th class=\"column-5\"><strong>Type of Study<\/strong><\/th><th class=\"column-6\"><strong>Selection<\/strong><\/th><th class=\"column-7\"><strong>Age Requirement<\/strong><\/th><th class=\"column-8\"><strong>Care Center \/ Contact<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody class=\"row-striping row-hover\">\n<tr class=\"row-2\">\n\t<td class=\"column-1\">1<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05915208?id=NCT05915208&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT05915208<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Histiocytic Disorder Follow-up Study<\/td><td class=\"column-4\">To understand the health problems experienced by individuals with ECD and other histiocytic disorders.<\/td><td class=\"column-5\">Surveys only<br \/>\nObservational<br \/>\nRetrospective<\/td><td class=\"column-6\">English survey completion (online, on phone, or on paper) from the comfort of your home.<\/td><td class=\"column-7\">18 \u2013 89 years old<\/td><td class=\"column-8\">University of Alabama at Birmingham<br \/>\nBirmingham, AL  USA<br \/>\nGaurav Goyal, MD<br \/>\nhistio@uabmc.edu<br \/>\n+1-866-438-1640<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-3\">\n\t<td class=\"column-1\">2<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03329274?id=NCT03329274&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT03329274<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Registry for Patients with Erdheim-Chester Disease and Other Histiocytoses<\/td><td class=\"column-4\">Determine what kinds of health problems are caused by histiocytosis, what happens as a result of different treatments, and how ECD affects people's lives, their feelings and their attitudes.<\/td><td class=\"column-5\">Surveys &amp; medical records<br \/>\nObservational<br \/>\nProspective<\/td><td class=\"column-6\">Erdheim-Chester Disease, Langerhans cell histiocytosis, Rosai Dorfman disease, or another histiocytic neoplasm<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">MSKCC<br \/>\nNew York City, NY  USA<br \/>\nEli Diamond, MD<br \/>\ndiamone1@mskcc.org<br \/>\n+1- 212-610-0243<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-4\">\n\t<td class=\"column-1\">3<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03990428?id=NCT03990428&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT03990428<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Supportive Care Needs of Caregivers of People with Erdheim-Chester Disease and Other Histiocytic Diseases<\/td><td class=\"column-4\">Determine the supportive care needs of informal caregivers of people with Erdheim-Chester disease and other histiocytic diseases<\/td><td class=\"column-5\">Online surveys<br \/>\nObservational<br \/>\nProspective<\/td><td class=\"column-6\">Self id\u2019d unpaid support person for ECD, LCH, RDD, or JXG patient<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">MSKCC<br \/>\nNew York City, NY  USA<br \/>\nEli Diamond, MD<br \/>\ndiamone1@mskcc.org<br \/>\n+1- 212-610-0243<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-5\">\n\t<td class=\"column-1\">4<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03017820?id=NCT03017820&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT03017820<\/a><\/td><td class=\"column-3\">VSV-hIFNbeta-NIS in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma, Acute Myeloid Leukemia or Lymphoma<\/td><td class=\"column-4\">Studies the best dose and side effects of recombinant vesicular stomatitis virus carrying the human NIS and IFN beta genes as a way to to kill cancer cells without damaging normal cells.  For patients whose prior treatment did not help<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">Relapsed\/ refractory to prior ECD treatments<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">Mayo Clinic in Rochester<br \/>\nRochester, MN  USA<br \/>\nNora Bennani, MD<br \/>\nRonald Go, MD<br \/>\ngo.ronald@mayo.edu<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-6\">\n\t<td class=\"column-1\">5<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04640779?id=NCT04640779&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT04640779<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Low-Dose Selinexor and Choline Salicylate for Non-Hodgkin or Hodgkin Lymphoma, Histiocytic\/Dendritic Cell Neoplasm, or Relapsed or Refractory Multiple Myeloma<\/td><td class=\"column-4\">Evaluates the side effects and best dose of choline salicylate given together for patients whose prior treatment did not help.<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">Relapsed\/ refractory to prior ECD treatments<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">Mayo Clinic in Rochester<br \/>\nRochester, MN  USA<br \/>\nJonas Paludo, M.D.   <br \/>\nRonald Go, MD<br \/>\ngo.ronald@mayo.edu<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-7\">\n\t<td class=\"column-1\">6<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT06153173?id=NCT06153173&#038;draw=2&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT06153173<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Mirdametinib in Histiocytic Disorders<\/td><td class=\"column-4\">Determine if treatment with mirdametinib in patients with histiocytic disorders will be better than current treatments and with fewer side effects.<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">Diagnosis of histiocytic neoplasm confirmed by a Cincinnati Children's Hospital pathologist. Exception for those with isolated pituitary\/CNS disease where biopsy is not feasible.<\/td><td class=\"column-7\">2 years and older<\/td><td class=\"column-8\">Children's Hospital Medical Center<br \/>\nCincinnati, Ohio  USA<br \/>\nMonica Trapp<br \/>\nmonica.trapp@cchmc.org<br \/>\nAshish Kumar, MD, PhD<br \/>\n+1-513-803-8574<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-8\">\n\t<td class=\"column-1\">7<\/td><td class=\"column-2\">n\/a<\/td><td class=\"column-3\">LCH and Vitamin D<\/td><td class=\"column-4\">To investigate changes in the skeletal related quality of life (QoL) among adult LCH patients following a 3-month cholecalciferol supplementation to achieve or maintain 25(OH)D levels \u2265 30 ng\/ml (75 nmol\/L).<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Adjunct Therapy<\/td><td class=\"column-6\">Histiocytosis diagnosis<\/td><td class=\"column-7\">All ages?<\/td><td class=\"column-8\">251 Hellenic Air Force &amp; VA General Hospital<br \/>\nGreece<br \/>\nMakras Polyzois, MD  <br \/>\ninfo@adultlch.gr<br \/>\n30-2107463606<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-9\">\n\t<td class=\"column-1\">8<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06411821?intr=ulixertinib&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT06411821<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Phase 2 Trial of Ulixertinib for Patients with Histiocytic Neoplasms<\/td><td class=\"column-4\">Clinical trial of oral ERK inhibitor<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">Any histiocytic neoplasm<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">MSKCC<br \/>\nNYC, NY  USA<br \/>\nEli  Diamond, MD <br \/>\ndiamone1@mskcc.org<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-10\">\n\t<td class=\"column-1\">9<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04079179?id=NCT04079179&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT04079179<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Cobimetinib in Refractory Langerhans Cell Histiocytosis (LCH), and Other Histiocytic Disorders (NACHO-COBI)<\/td><td class=\"column-4\">Study of cobimetinib in children and adults with LCH and other histiocytic diorders.<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">Relapsed\/ refractory to prior ECD treatments<\/td><td class=\"column-7\">6 months and older<\/td><td class=\"column-8\">NACHO (Baltimore, Dallas, DC, Houston, Madison, Memphis, Orange, ??)<br \/>\nTexas Children\u2019s Hospital<br \/>\nHouston, TX  USA<br \/>\nCarl Allen, MD  <br \/>\nceallen@texaschildrens.org<br \/>\n+1-832-822-4242<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-11\">\n\t<td class=\"column-1\">10<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05768178?term=NCT05768178&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT05768178<\/a><\/td><td class=\"column-3\">Vemurafenib in Combination With Cobimetinib in Adult Patients With BRAF Positive Cancers.<\/td><td class=\"column-4\">Evaluate the efficacy of vemurafenib and cobimetinib in adult patients with rare cancers with BRAF V600 mutations.<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\nInterventional Treatment<\/td><td class=\"column-6\">BRAF V600E<\/td><td class=\"column-7\">16 years and older<\/td><td class=\"column-8\">Multiple UK Hospitals<br \/>\nIncluding Leeds General Infirmary<br \/>\nLeeds, UK<br \/>\nMartin Elliott, MBBS<br \/>\nMartin.elliott1@nhs.net<br \/>\n0113 392 8779<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-12\">\n\t<td class=\"column-1\">11<\/td><td class=\"column-2\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT02925234?term=NCT02925234&#038;rank=1\"target=\"_blank\">NCT02925234<\/a><\/td><td class=\"column-3\">The Drug Rediscovery Protocol (DRUP Trial) (DRUP)<\/td><td class=\"column-4\">A drug-access program, in which patients are treated with registered targeted therapy matched to their molecular tumor profile.<\/td><td class=\"column-5\">Clinical Trial<br \/>\n<\/td><td class=\"column-6\">Histologically-proven disease<\/td><td class=\"column-7\">18 years and older<\/td><td class=\"column-8\">Erasmus MC<br \/>\nRotterdam, Netherlands<br \/>\nM.J.A. de Jonge, MD, PhD<br \/>\nE.E. Voest, prof.<br \/>\n0031205129111<br \/>\nDRUP@nki.nl<br \/>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<!-- #tablepress-1 from cache -->\n<\/div>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[et_pb_dmb_breadcrumbs _builder_version=&#8221;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; body_text_color=&#8221;#FFFFFF&#8221; body_font_size=&#8221;12px&#8221; link_text_color=&#8221;#35A4BB&#8221; custom_margin=&#8221;||5px||false|false&#8221; custom_padding=&#8221;||0px||false|false&#8221; body_font_size_tablet=&#8221;12px&#8221; body_font_size_phone=&#8221;10px&#8221; body_font_size_last_edited=&#8221;on|desktop&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_dmb_breadcrumbs]Es gibt laufende ECD Studien\/Studien, die derzeit ECD Patienten aufnehmen. 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